[发明专利]早期结直肠癌的基于生物标志物的诊断

权利要求书

1.生物标志物在制备诊断或预测早期结直肠癌的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物包括SUV39H2、CDH17、ZNF595、RP11-77K12.9、SLC5A8或RP11-440D17.4的一种或多种；

优选地，所述生物标志物包括SUV39H2，与任选地CDH17、ZNF595、RP11-77K12.9和/或RP11-440D17.4；

优选地，所述生物标志物选自SUV39H2、CDH17，与任选地ZNF595、RP11-77K12.9、SLC5A8和/或RP11-440D17.4；

优选地，所述生物标志物选自SUV39H2、ZNF595，与任选地RP11-77K12.9、SLC5A8和/或RP11-440D17.4；

优选地，生物标志物SUV39H2在早期结直肠癌中表达上调，CDH17、ZNF595、RP11-77K12.9、SLC5A8、RP11-440D17.4在早期结直肠癌中表达下调。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括检测样本中至少一种生物标志物或其功能片段的存在、不存在和/或量的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括通过数字成像技术、蛋白免疫技术、染料技术、核酸测序技术、核酸杂交技术、色谱技术、质谱技术检测样本中生物标志物或其功能片段的存在、不存在和/或量的试剂；

优选地，采用蛋白免疫技术检测样本中生物标志物或其功能片段的存在、不存在和/或量的试剂包括抗体，所述抗体对生物标志物或其功能片段的表位具有特异性；

优选地，所述抗体为标记抗体；

优选地，采用染料技术检测样本中生物标志物或其功能片段的存在、不存在和/或量的试剂包括染料，所述染料对生物标志物或其功能片段具有特异性；

优选地，采用核酸测序技术检测样本中生物标志物或其功能片段的存在、不存在和/或量的试剂包括引物，所述引物与生物标志物或其功能片段的序列结合；

优选地，采用核酸杂交技术检测样本中生物标志物或其功能片段的存在、不存在和/或量的试剂包括探针，所述探针与生物标志物或其功能片段的序列互补；

优选地，所述探针为标记探针。

4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述样本包括组织、体液。

5.一种诊断或预测早期结直肠癌的产品，其特征在于，所述生物标志物包括检测生物标志物的试剂，所述生物标志物包括SUV39H2、CDH17、ZNF595、RP11-77K12.9、SLC5A8或RP11-440D17.4的一种或多种；

优选地，所述生物标志物包括SUV39H2，与任选地CDH17、ZNF595、RP11-77K12.9和/或RP11-440D17.4；

优选地，所述生物标志物选自SUV39H2、CDH17，与任选地ZNF595、RP11-77K12.9、SLC5A8和/或RP11-440D17.4；

优选地，所述生物标志物选自SUV39H2、ZNF595，与任选地RP11-77K12.9、SLC5A8和/或RP11-440D17.4；

优选地，生物标志物SUV39H2在早期结直肠癌中表达上调，CDH17、ZNF595、RP11-77K12.9、SLC5A8、RP11-440D17.4在早期结直肠癌中表达下调。

6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述产品包括芯片、试剂盒；

优选地，所述试剂盒包括qPCR试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、免疫层析检测试剂盒、流式细胞分析试剂盒、免疫组化检测试剂盒、ELISA试剂盒和电化学发光检测试剂盒；

优选地，所述试剂盒还包括用于诊断或预测早期结直肠癌的说明书。

7.一种体系，其特征在于，包含：

样品；

一种或多种探针和/或染色剂，所述探针和/或染色剂与至少一种生物标志物和/或其同源序列结合；以及

一种或多种设备，所述设备能够定量至少一种探针或染色剂的存在、不存在和/或量，所述探针或染色剂与所述生物标志物和/或其同源序列结合。