[发明专利]治疗氯胺酮成瘾的药物

说明书

本发明公开了一种治疗氯胺酮成瘾的药物，属于抗成瘾药物领域。本发明公开了一种治疗氯胺酮成瘾的药物，所述药物以靶向干扰Prdm5表达的物质为活性成分。本发明为氯胺酮成瘾提供了一种有效解决途径，具有良好的产业前景和公益价值。

技术领域

本发明属于抗成瘾药物领域。

背景技术

氯胺酮，化学名称2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮，常用其盐酸盐形式， 为白色结晶粉末。氯胺酮最早是作为一种非巴比妥类静脉麻醉药使用，具有 安眠、镇痛作用，临床上主要用于小手术、小儿检查或诊断操作时麻醉诱导 及辅助麻醉。人体静脉或肌肉注射后很快出现意识模糊，如入梦境，但仍可 睁眼，肌张力增加呈木僵状，对周围环境的改变不再敏感，而痛觉却完全消 失，意识和感觉分离。

使用氯胺酮容易成瘾，危害身体健康，甚至滋生社会治安问题，因此国 家对此管控强硬。但即便如此，氯胺酮非法滥用问题一直得不到解决，其中 一个关键原因在于缺少治疗成瘾的药物。

shRNA(short hairpin RNA)是一种具有发卡结构的RNA，在体内可被 剪切加工成siRNA，siRNA可根据碱基互补配对原则结合mRNA，参与基因的 转录后调控或翻译调控。与直接使用siRNA人工类似物不同的是，合成shRNA 的基因，以病毒为载体转入细胞或生物体内，可实现较稳定的基因调控。

Prdm5基因编码PR结构域蛋白质家族的转录因子，后者包含一个PR域和 多个锌指基序。根据目前认知，PR结构域家族的转录因子参与细胞分化和肿 瘤发生，但未见其与氯胺酮成瘾相关的报道，也未见利用shRNA调控Prdm5 表达的手段影响氯胺酮成瘾性的报道。

发明内容

本发明要解决的问题是：提供一种治疗氯胺酮成瘾的药物。

本发明的技术方案如下：

一种治疗氯胺酮成瘾的药物，所述药物以靶向干扰Prdm5表达的物质为 活性成分。

如前述的药物，所述靶向干扰Prdm5表达的物质是miRNA、siRNA或shRNA。

如前述的药物，所述靶向干扰Prdm5表达的物质是靶向Prdm5的shRNA， 其靶向序列为：GGAGCACAGGAAGATTCAT。

所述靶向序列是shRNA在体内剪切后形成的siRNA的靶点的序列(将 U替换成T)。

如前述的药物，所述靶向干扰Prdm5表达的物质以腺病毒、腺相关病毒 或慢病毒为载体。

如前述的药物，所述药物还包括药学上可接受的载体；

优选地，所述药物为注射用制剂。

靶向干扰Prdm5表达的物质在制备治疗氯胺酮成瘾的药物中的用途。

如前述的用途，所述靶向干扰Prdm5表达的物质是miRNA、siRNA或 shRNA。

如前述的用途，所述靶向干扰Prdm5表达的物质是靶向Prdm5的shRNA， 其靶向序列为：GGAGCACAGGAAGATTCAT。

如前述的用途，所述靶向干扰Prdm5表达的物质以腺病毒、腺相关病毒 或慢病毒为载体。

进一步地，所述药物还包括药学上可接受的载体；

优选地，所述药物为注射用制剂。

本发明首次发现Prdm5基因的表达与氯胺酮成瘾相关，抑制该基因的表 达可以显著降低氯胺酮成瘾。本发明基于此发现将靶向干扰Prdm5表达的物 质用于制备治疗氯胺酮成瘾的药物，为氯胺酮成瘾提供了一种有效解决途径， 具有良好的产业前景和公益价值。