[发明专利]一种6-噻吩基吡啶酮化合物及其合成方法有效

专利信息
申请号: 202110354191.1 申请日: 2021-04-01
公开(公告)号: CN113173921B 公开(公告)日: 2022-09-27
发明(设计)人: 于金涛;黄高;单雨佳;刘含 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C07D409/14 分类号: C07D409/14
代理公司: 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 代理人: 谢新萍
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 噻吩 吡啶 化合物 及其 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种6-噻吩基吡啶酮化合物的合成方法,其特征在于:所述合成方法为:以N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物及噻吩化合物为原料,在催化剂、催化剂助剂AgSbF6、氧化剂和添加剂参与下进行反应,得到6-噻吩基吡啶酮化合物;

所述N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物的结构式为:R1为甲基、氟、氯、溴、三氟甲基;

所述噻吩化合物为噻吩环上有氰基、甲基、氯、溴、乙酰基、甲氧羰基、苯基取代的噻吩中的一种;

催化剂为Cp*Rh(OAc)2、[Cp*RhCl2]2、[Cp*Rh(MeCN)2][SbF6]2、[Cp*Rh(MeCN)2]中的一种;

氧化剂为Ag2O、Ag2CO3、AgNO3、AgOAc中的一种;

添加剂为冰醋酸、三氟乙酸、苯甲酸、特戊酸中的一种;

所述合成反应条件为:空气氛围,50-80℃的加热条件下反应,历时6-12小时,反应的溶剂为THF;

所述6-噻吩基吡啶酮化合物的结构式如下式所示:

其中,R1为甲基、氟、氯、溴、三氟甲基;

R2为氯、溴、甲基、氰基、乙酰基、甲氧羰基、苯基。

2.根据权利要求1所述的6-噻吩基吡啶酮化合物的合成方法,其特征在于:所述N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物与噻吩化合物的摩尔比为1:1.2-3。

3.根据权利要求1所述的6-噻吩基吡啶酮化合物的合成方法,其特征在于:所述N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物的反应浓度为0.2mmol/3mL四氢呋喃溶剂。

4.根据权利要求1所述的6-噻吩基吡啶酮化合物的合成方法,其特征在于:所述催化剂的用量为N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物摩尔数的5%,催化剂助剂AgSbF6的用量为N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物摩尔数的25%。

5.根据权利要求1所述的6-噻吩基吡啶酮化合物的合成方法,其特征在于:所述氧化剂的用量为N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物摩尔数的1-3倍。

6.根据权利要求1所述的6-噻吩基吡啶酮化合物的合成方法,其特征在于:所述添加剂的用量为N-(2-吡啶基)-2-吡啶酮化合物摩尔数的2-5倍。

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