[发明专利]一种多花黄精的壮苗快繁方法

权利要求书

1.一种多花黄精的壮苗快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）增殖壮苗培养：

将多花黄精芽诱导分化丛生芽分切成芽块，并接种至增殖壮苗扩繁培养基中进行继代培养，经多次反复切割、继代培养后，获得健壮丛生芽；其中，所述增殖壮苗扩繁培养基的配方为：MS+4.5 g/L BA+ 0.2 g/L IBA + 0.5~0.6 g/L酵母膏+6.5~7.5 g /L琼脂+25 g/L白糖；所述继代培养的培养条件为：光照10~12 h/d、光照强度2000~3000 Lx、培养温度22~25℃；

（2）生根培养：

将步骤（1）获得的健壮丛生芽分切成带一个不定芽的芽块，并接种至生根培养基中进行生根培养，获得生根试管苗；其中，所述生根培养基的配方为：1/2MS+1.0 g/L NAA+0.2g/L IBA +0.3 g/L活性炭+6.5~7.5 g/L琼脂+20 g/L白糖；所述生根培养的培养条件为：光照10~12 h/d、光照强度2000~3000 Lx、培养温度22~25℃；

（3）炼苗移栽：

将步骤（2）获得的生根试管苗置于培养室光下炼苗3~5天后，将其从培养瓶中取出，并洗掉其根部的培养基；接着，用800~1000 PPM多菌灵浸泡15~25 min，浸泡完成后，将该生根试管苗栽入基质网袋中，并浇足定根水；最后，将其放于温室培养；栽后前5~10天，每天至少分5次给幼苗喷雾浇水，保持叶面湿度；待幼苗成活后出圃进行定植；

其中，所述步骤（1）中，多花黄精芽诱导分化丛生芽的获取方法如下：

①无菌体系构建

选取带芽眼的多花黄精块茎，将材料表面冲洗干净，并放入洗衣粉水中浸泡10~15min，后用刷子刷芽块，流水下冲洗1~3 h；接着，将其带至超净工作台，先以75 %的酒精浸泡8~10 s，无菌水冲洗2~4次，再以0.1 %的次氯酸钠溶液浸泡消毒15~25 min，处理后以无菌水冲洗6~8次，并用高压灭菌过的滤纸吸干块茎表面水分；

在操作台上将上述消过毒的多花黄精块茎切割成带一或两个隐芽的小块，并接种到预先设计好的启动培养基中，放入培养室培养获取无菌块茎；启动培养基的配方为：MS+6.5~7.5 g/L琼脂+25g/L白糖；培养条件为：光照10~12 h/d、光照强度2000~3000 Lx、培养温度22~25℃；

②诱导分化培养

将上述培养30~40天筛选出的多花黄精无菌块茎组织转接到诱导分化培养基中，并放于培养室培养，以诱导分化丛生芽；诱导分化培养基的配方为：MS+3.0g/L BA +0.1g/L NAA+6.5~7.5g/L琼脂+25g/L白糖；培养条件为：光照10~12 h/d、光照强度2000~3000 Lx、培养温度22~25℃。

2.根据权利要求1所述的多花黄精的壮苗快繁方法，其特征在于，所述步骤（1）中，经4~6次反复切割、继代培养后，获得健壮丛生芽。

3.根据权利要求1所述的多花黄精的壮苗快繁方法，其特征在于，所述步骤（2）中，生根培养20天时开始生根；生根培养30~35天时，发主根5~8条，此时，出瓶。

4.根据权利要求1所述的多花黄精的壮苗快繁方法，其特征在于，所述步骤（3）中，选择高3.5~5.5 cm、生长健壮、根系粗壮的生根试管苗置于培养室光下炼苗。

5.根据权利要求1所述的多花黄精的壮苗快繁方法，其特征在于，所述步骤（3）中，基质网袋中的育苗基质由泥炭土与珍珠岩按照8：2的重量比进行混合，并采用1000 PPM多菌灵进行搅拌均匀。

6.根据权利要求1所述的多花黄精的壮苗快繁方法，其特征在于，在所述无菌体系构建步骤中，将消过毒的多花黄精块茎切割成3cm*5cm大小的带一或两个隐芽的小块。