[发明专利]一种兽用复合维生素纳米乳及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的兽用复合维生素纳米乳包含以下组分：维生素A乙酸酯、25-羟基维生素D₃、维生素D₃、维生素E、水溶性维生素、乳化剂、助乳化剂、稳定剂和防腐剂；pH6.0-7.0。

2.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的水溶性维生素为维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素B₁₂、维生素C、泛酸、烟酰胺、叶酸、D-生物素中的一种或几种的组合。

3.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的乳化剂为OP-10或TX-10。

4.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的助乳化剂为丙二醇、丙三醇、聚乙二醇400、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种的组合。

5.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的稳定剂为BHT、BHA、TBHQ、PG、焦亚硫酸钠、EDTA-2Na中的一种或几种的组合。

6.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的防腐剂为山梨酸钾、山梨酸钠、苯甲酸钠中的一种或几种的组合。

7.根据权利要求1-6任一项所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，每1L所述的兽用复合维生素纳米乳由以下组分组成：维生素A乙酸酯5-10份，25-羟基维生素D₃ 1-3份，维生素D₃ 4-6份，维生素E 10-30份，盐酸硫铵1-3份，核黄素0.02-1份，烟酰胺20-40份，维生素B₆ 1-2份，叶酸0.13-0.2份，维生素B₁₂ 0.01-0.02份，乳化剂100-400份，助乳化剂150-400份，稳定剂0.4-5份，防腐剂3-5份；pH6.0-7.0；注射用水定容至1L。

8.根据权利要求7所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，每1L所述的兽用复合维生素纳米乳由以下组分组成：维生素A乙酸酯8份，25-羟基维生素D₃ 2份，维生素D₃ 4份，维生素E 10份，盐酸硫铵2份，核黄素0.02份，烟酰胺20份，维生素B₆ 1份，叶酸0.2份，维生素B₁₂ 0.012份，OP-10 100份，丙二醇150份，BHT 0.1份，BHA 0.1份，EDTA-2Na 0.3份，焦亚硫酸钠4份，苯甲酸钠4份；pH6.0-7.0；注射用水定容至1L。

9.权利要求1-6任一项所述的兽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：

S1.按比例将乳化剂和助乳化剂混合均匀；然后按比例依次加入维生素A乙酸酯、25-羟基维生素D₃、维生素D₃、维生素E，超声混合均匀，直至形成澄清均一的淡黄色透明液体，备用；

S2.按比例将水溶性维生素、稳定剂、防腐剂依次溶解于注射用水中，搅拌至全部溶解，备用；

S3.将步骤S1配制好的溶液缓慢加入步骤S2所得溶液中，边加边搅拌，用注射用水定容，调pH值至6.0-7.0，得到复合维生素初乳液；将复合维生素初乳液进行均质纳米颗粒化处理，得到纳米级乳液粒径为20-30nm的纳米乳；再经孔径为0.22μm的折叠滤芯微孔膜过滤器过滤后，并进行充氮处理，最后采用无菌包装工艺分装，即得所述兽用复合维生素纳米乳。

10.权利要求1-6任一项所述的兽用复合维生素纳米乳在提高禽畜生产性能中的应用。