[发明专利]一种手性六氢吲哚衍生物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种手性六氢吲哚衍生物及其制备方法，将式(I)的1,3‑环己二烯胺衍生物溶解在有机溶剂中，与卤代化合物在30‑40℃下利用钯催化剂/手性配体PC‑Phos(S,Rs)‑P1催化发生不对称Heck/Tsuji‑Trost反应，得到如式(II)所示的手性六氢吲哚衍生物。本发明制备方法反应条件温和，操作简单，能提供手性六氢吲哚结构骨架，对取代类含六氢吲哚天然产物的合成具有重要的意义。

技术领域

本发明属于化学物质及其制备技术领域，涉及一种手性六氢吲哚衍生物及其制备方法。

背景技术

多氢吲哚类化合物，如六氢吲哚和八氢吲哚，是一大类生物碱天然产物和具有不同生物活性治疗剂的核心骨架(Jepsen,T.；Jensen,A.A.；Lund,M.H.；Glibstrup,E.；Kristensen,J.L.ACSMed.Chem.Lett.,2014,5,766-770；Clementson,S.；Jessing,M.；Pedersen,H.；Vital,P.；Kristensen,J.L.J.Am.Chem.Soc.,2019,141,8783-8786.)。已报道的八氢吲哚被发现作为芥子苷家族的α-天然产物的核心骨架，显示出作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的生物特性，一些含有八氢吲哚结构的脯氨酸双环类似物在不对称有机催化和天然产物合成中已有广泛的应用。(Sayago,F.J.；Laborda,P.；Calaza,M.I.；Jimenez,A.I.；Cativiela,C.Eur.J.Org.Chem.,2011,11,2011-2028；David R.-L.；Pedro M.；FranciscoJ.S.；Carlos C.；Raquel P.H.Synlett,2011,2,249-253.)。因此开发新的高效合成方法引起了人们的广泛关注。合成化学家们发展了多种合成消旋六氢吲类化合物的方法，包括氨基二烯烃的氧化、亲电氨基烯烃环化和环烯基溴化物分子内Csp3-H烯基化反应(Baeckvall,J.E.；Andersson,P.G.,J.Am.Chem.Soc.1990,112,3683-3685；Klein,J.E.M.N.；Mueller-Bunz,H.；Evans,P.Org.Biomol.Chem.,2009,7,986-995；Shao,Z.-H.；Chen,J.-B.；Tu,Y.-Q.；Li,L.；Zhang,H.-B.Chem.Commun.,2003,15,1918-1919；Sofack-Kreutzer,J.；Martin,N.；Renaudat,A.；Jazzar,R.；Baudoin,O.Angew.Chem.Int.Ed.,2012,51,10399-10402)，但是从简单烯烃不对称催化合成手性六氢吲哚类化合物仍未见文献报道。因此，开发一种高效的不对称催化合成手性六氢吲哚化合物的合成方法学显得尤为重要。

发明内容

为了解决现有技术存在的不足，本发明的目的是提供一种原料易得、反应条件温和、化学选择性好、高产率合成手性六氢吲哚衍生物的新方法。本发明首次利用烯烃的不对称碳胺化反应，经不对称Heck/Tsuji-Trost反应，高效构建手性六氢吲哚化合物。本发明制备方法以1,3-环己二烯胺衍生物为原料，将此化合物溶于有机溶剂，利用手性配体PC-Phos(S,Rs)-P1，在钯催化剂催化下与卤代化合物作用发生Heck/Tsuji-Trost反应，得到手性六氢吲哚衍生物。

本发明提出了一种手性六氢吲哚衍生物，其结构如式(II)所示，

其中，

R为芳基、杂芳基、烯基、环烯基、取代芳基；

所述芳基包括苯基；

所述取代芳基包括酯基取代的苯基、卤素取代的苯基、酰基取代的苯基、天然产物片段取代的苯基；进一步地，所述取代包括单取代、二取代或三取代；优选地，为单取代；

所述杂芳基包括噻吩基，N-Boc吲哚基，N-Boc咔唑基，吡啶基，喹啉基；优选地，为N-Boc吲哚基；