[发明专利]一种聚氨基酸衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种聚氨基酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：

在无氧条件下，将2-（Boc-氨基）乙硫醇、聚（γ-烯丙基-L-谷氨酸酯）和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮混合，通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺，365nm紫外光照射10~60min，室温下反应至少12h，得到的反应液透析，向透析产物中加入三氟乙酸，室温下反应2~6h，再次透析，得到具有式Ⅰ结构的聚氨基酸衍生物；

式Ⅰ；

其中，1≤n≤20。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述再次透析采用截留分子量2000~3500的透析袋。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述2-（Boc-氨基）乙硫醇和聚（γ-烯丙基-L-谷氨酸酯）重复单元的摩尔比为1~5:1；

所述聚（γ-烯丙基-L-谷氨酸酯）重复单元和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮的摩尔比为10~20:1。

4.一种复合物颗粒，包括聚氨基酸衍生物、质粒DNA和阳离子聚合物；

所述聚氨基酸衍生物为权利要求1~3任一项所述制备方法制备的具有式Ⅰ结构的聚氨基酸衍生物；

所述聚氨基酸衍生物、质粒DNA和阳离子聚合物的质量比为1~2:1:1~5。

5.根据权利要求4所述的复合物颗粒，其特征在于，所述阳离子聚合物选自支化型聚乙烯亚胺、线型聚乙烯亚胺、聚赖氨酸和聚酰胺-胺树枝状聚合物中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的复合物颗粒，其特征在于，所述阳离子聚合物选自PEI25k、PAMAM-G3和PEI1.8k中的一种或多种。

7.根据权利要求4所述的复合物颗粒，其特征在于，所述质粒DNA选自绿色荧光蛋白表达质粒pEGFPN1、荧光素酶表达质粒pGL3和红色荧光蛋白表达质粒pRFP中的一种或多种。

8.一种权利要求1所述制备方法制备的聚氨基酸衍生物增强阳离子聚合物在制备多种细胞系中的体外质粒DNA转染的添加剂或在体内质粒DNA转染的添加剂中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述细胞系包括HeLa、MCF7、293T、293F、293S、CHO、CHO-S、COS7、COS-7L、CV-1、HEK-293、HT-1080、MDCK、NIH-3T3、SKBR3和Vero中的一种或多种。