[发明专利]一种实现无甲胺钙钛矿薄膜表面重构的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种实现无甲胺钙钛矿薄膜表面重构的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1.采用一步旋涂法在衬底表面制备Cs-FA杂化钙钛矿薄膜；

步骤2.配制疏水性铵盐溶液：将正己基三甲基溴化铵溶解于异丙醇溶剂中，混合搅拌均匀，其中，正己基三甲基溴化铵在疏水性铵盐溶液中的浓度为2.6～3.2mmol/L；

步骤3.在步骤1的Cs-FA杂化钙钛矿薄膜表面旋涂步骤2配制的疏水性铵盐溶液，其中，旋涂工艺参数为：转速4000～5000r.p.m，旋涂时间10～60s；

步骤4.将步骤3旋涂后的衬底进行退火处理，退火温度为140～160℃，时间为30～60s，退火结束后即可得到所需的基于表面重构的无甲胺钙钛矿薄膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中采用一步旋涂法制备Cs-FA杂化钙钛矿薄膜的具体过程为：

步骤1.1.配制钙钛矿前驱液：将碘化铅、碘化甲脒、氯化铯和氯化甲脒粉末溶解于混合有机溶剂中，加热搅拌，使其完全溶解，然后过滤即可得到钙钛矿前驱液；

步骤1.2.在衬底表面旋涂步骤1.1配制的钙钛矿前驱液，并在旋涂过程中滴加反溶剂；

步骤1.3.将步骤1.2得到的薄膜放置于氮气氛围中进行退火处理，退火结束后即可得到所需的Cs-FA杂化钙钛矿薄膜。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1.1中有机溶剂为二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺混合得到的溶液，其体积比为二甲基亚砜:N,N-二甲基甲酰胺＝1:4。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1.2中旋涂的具体过程为：将前驱体液滴加在衬底表面，设定转速为1000r.p.m，旋涂时间为10秒，之后1秒内转速由1000升至6000r.p.m，旋涂时间为20秒，在旋涂结束前最后10秒快速滴加150～200μL氯苯反溶剂。

5.如权利要求1～4任一制备方法得到的Cs-FA杂化钙钛矿薄膜在钙钛矿太阳能电池中的应用。

6.一种钙钛矿太阳能电池的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：清洗FTO透明导电薄膜基底，在基底表面旋涂制备SnO₂电子传输层；然后采用如权利要求1～4任一所述方法在SnO₂电子传输层表面制备Cs-FA杂化钙钛矿薄膜层；在钙钛矿薄膜层表面旋涂制备Spiro-OMeTAD空穴传输层；最后在所述空穴传输层表面蒸镀制备Au金属电极层。