[发明专利]与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点qPSIIB10连锁的SNP分子标记及其应用

说明书

本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点qPSIIB10连锁的SNP分子标记及其应用。本发明的与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点连锁的SNP分子标记包括：qPSIIB10‑L或qPSIIB10‑R。其中，SNP分子标记qPSIIB10‑L含有如SEQ ID NO.1所示序列第235位的多态性为C/T和第338位的多态性为G/A的核苷酸序列；SNP分子标记qPSIIB10‑R含有如SEQ ID NO.2所示序列的第297位的多态性为G/A的核苷酸序列。本发明可以辅助选择花生种仁抗黄曲霉菌侵染的材料，有利于促进花生抗黄曲霉新品种的选育和应用。

技术领域

本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL 位点qPSIIB10连锁的SNP分子标记及其应用。

背景技术

花生(Arachis hypogea L.)是重要的油料作物之一。花生种子含有丰富的食用油脂、蛋白质、氨基酸和维生素，可以加工为食用油、坚果、花生酱等食品。然而，在花生生产和收获后，花生都有可能受到黄曲霉菌(Aspergillus flavus)的侵染，产生黄曲霉毒素，严重破坏花生的品质。因此，如何减少黄曲霉菌对花生种子的侵染、控制黄曲霉毒素的危害，是花生产业发展的重大需求。

选育和利用抗病品种是防治作物病害最为经济有效的措施之一。研究发现，部分花生种质荚壳和种仁对黄曲霉菌侵染存在抗性，部分种质的种仁对黄曲霉菌产毒具有抗性。整合这三类抗性是花生遗传改良研究的重要方向之一。

花生对黄曲霉菌的抗性表型为多基因控制的数量抗性。数量性状易受环境条件的影响，因此对表型直接进行选择的效果不好。通过构建高密度遗传连锁图谱，对分子标记基因型和表型进行QTL分析，可以将复杂的数量性状分解成多个QTL，利用与QTL连锁的分子标记可以进行分子标记辅助选择，提高育种效率。

目前对花生种仁抗黄曲霉菌侵染的QTL定位研究还较少，检测到的主效 QTL数目更少，难以在花生育种中应用。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，目的在于提供一个抗黄曲霉菌侵染主效QTL 位点qPSIIB10的SNP标记、SNP标记引物对、SNP标记检测方法及其应用。

具体地，本发明提供如下技术方案：

第一方面，本发明提供与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点qPSIIB10连锁的 SNP分子标记，其包括qPSIIB10-L或qPSIIB10-R；

其中，SNP分子标记qPSIIB10-L含有如SEQ ID NO.1所示序列第235位的多态性为C/T和第338位的多态性为G/A的核苷酸序列；SNP分子标记qPSIIB10-R含有如SEQ ID NO.2所示序列的第297位的多态性为G/A的核苷酸序列。

所述SNP分子标记qPSIIB10-L对应的两个SNP位点及其侧翼序列如SEQ ID NO.1所示；所述SNP分子标记qPSIIB10-R对应的一个SNP位点及其侧翼序列如 SEQ ID NO.2所示。

所述SNP分子标记qPSIIB10-L中，具有第235位多态性位点的基因型为T 且第338位多态性位点的基因型为A，对应于含有抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点qPSIIB10，具有第235位多态性位点的基因型为C且第338位多态性位点的基因型为G，对应于不含有qPSIIB10；所述SNP分子标记qPSIIB10-R中，具有第297位多态性位点的基因型为A，对应于含有qPSIIB10，基因型为G，对应于不含qPSIIB10。

第二方面，本发明提供与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点qPSIIB10连锁的SNP分子标记组合，其包括qPSIIB10-L和qPSIIB10-R；其中，SNP分子标记qPSIIB10-L和qPSIIB10-R如上所述。

第三方面，本发明提供用于扩增上述SNP分子标记或SNP分子标记组合的引物。