[发明专利]生菜快速组织培养再生的方法

权利要求书

1.一种生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，包括：

将生菜种子进行消毒处理后，接种到无菌水中培养5天；

在所述生菜种子发芽并在两片子叶完全展开后，将两片子叶的叶尖和叶柄去掉后，将剩下的中间叶片接种到诱导培养基上，诱导培养3～4周；

选取诱导培养后长出的完整芽，接种到培养瓶的生根培养基中，生根培养3周，当根系完整且根长达到移栽标准时，将所述培养瓶开瓶炼苗得到生菜组培苗，将所述生菜组培苗移栽管理，即完成生菜组培培养。

2.根据权利要求1所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，所述方法中，按以下方式对生菜种子进行消毒处理，包括：

在超净工作台中，将生菜种子放在含有无菌水的组培瓶中浸润6个小时；

然后将浸润后的生菜种子取出用质量浓度5％的次氯酸钠浸泡14min后，再用无菌水浸泡3遍，每遍浸泡1min，即完成生菜种子的消毒处理。

3.根据权利要求1或2所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，所述方法中，将消毒处理后的生菜种子按以下方式接种到无菌水中培养5天，包括：

将消毒处理后的生菜种子放置在含有无菌水的培养皿中发芽；

每天温度控制为白天22℃，夜晚17℃，光照控制为光照16h，黑暗8h。

4.根据权利要求1或2所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，所述方法中，将剩下的中间叶片接种到诱导培养基上，先在黑暗条件下培养3天，再进行诱导培养3～4周。

5.根据权利要求1或2所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，所述无菌水为高压灭菌后的水。

6.根据权利要求1或2所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，每1L诱导培养基含有：MS 4.33g、6-BA溶液100μL、NAA溶液100μL、蔗糖30g和琼脂7g，将上述各组分定容至1L纯水中，进行高压灭菌即得到该诱导培养基；

该诱导培养基的pH为6.0。

7.根据权利要求1或2所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，每1L生根培养基中含有：1/2MS 2.17g、NAA溶液100μL、蔗糖30g和琼脂7g，将上述各组分定容至1L纯水中，再进行高压灭菌即得到该生根培养基；

所述生根培养基的pH为5.8。

8.根据权利要求1或2所述的生菜快速组织培养再生的方法，其特征在于，所述方法中，将所述生菜组培苗从培养瓶中移栽至温室中完成移栽管理。