[发明专利]一种氧化镓量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种氧化镓量子点，其特征在于，所述氧化镓量子点为β-氧化镓，其直径为5～10nm。

2.一种如权利要求1所述氧化镓量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将液态金属镓加入至酸溶液中，超声破碎，离心去除大分子颗粒，得前驱体溶液；

向前驱体溶液中加入过氧化氢水溶液，混匀，透析，干燥，得氧化镓量子点。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，制备过程中使用的液态金属镓、酸溶液、过氧化氢水溶液的体积比为(0.1～0.2)：(20～50)：(0.1～0.3)；其中酸溶液的pH为1.0～4.0，所述过氧化氢水溶液的浓度为10～100mM。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述液态金属镓的纯度大于99.9％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述酸溶液选自盐酸、硫酸溶液、醋酸溶液中的一种。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述超声破碎过程中超声强度为70％-100％振幅，超声时间为20～40min。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，离心去除大分子颗粒过程中的离心转速为1000～4000rpm，离心时间为5分钟。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，透析过程使用的袋透析分子量为3000～5000D，透析时间为8～12小时。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，干燥温度为50～100℃，干燥时间为2～6小时。

10.一种如权利要求1所述氧化镓量子点在制备场效应晶体管、气体传感器以及太阳能探测器中的应用。