[发明专利]一种非常规晶相的镍基金属纳米材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 202110389310.7 | 申请日: | 2021-04-12 |
公开(公告)号: | CN113117719B | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
发明(设计)人: | 李萍;李文琴;陈冉;林于楠;赵世恩 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B22F9/30;C22C19/03;C02F1/461;C02F1/72;C02F101/16;C02F101/38 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 孙凤侠 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 常规 基金 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于电催化氧化含氮污染物的六方紧密堆积晶相的镍基金属纳米材料的制备方法,其特征在于,所述六方紧密堆积晶相的镍基金属纳米材料为金属盐和有机羧酸经溶剂热反应得到金属-有机配合物前驱体,再在惰性气氛下将前驱体和晶相诱导剂一同热解制得;
其中,所述热解的温度为300~750℃;
其中,所述金属盐为Ni金属盐和其他金属盐,其他金属盐选自Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Cd、W、La、Ce、Eu、Ga、In、Ge、 Sn 、Bi中一种或多种金属的金属盐。
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
S1、将金属盐和有机羧酸溶解在有机溶剂中,充分搅拌至金属盐完全溶解,形成均一混合溶液;
S2、将步骤S1所得混合溶液在60~250 ℃下,溶剂热反应1~96 h;
S3、冷却至室温后,离心、洗涤、干燥,得金属-有机配合物前驱体;
S4、将步骤S3所得前驱体在外加晶相诱导剂和惰性气氛条件下,300~750 ℃热解1~20h,冷却至室温,即得。
3.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于,所述金属盐为硝酸盐、乙酸盐、氯化盐、碳酸盐、硫酸盐中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于,所述有机羧酸选自环丁基甲酸、乙酸、乙二酸、丙二酸、丙烯酸、丁二酸、富马酸、戊酸、戊二酸、己酸、己二酸、异戊酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸、柠檬酸、苯甲酸、苯乙酸、α-萘乙酸、邻/间/对苯二甲酸、间苯三甲酸、甲酸中的一种或多种。
5.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于,所述晶相诱导剂选自三聚氰胺、二氰二胺、单氰胺、尿素、六次甲基四胺中的一种或多种。
6.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自甲酰胺、乙酰胺、碳酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺、N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、己内酰胺、N,N-二甲基丙酰胺、N-苯基马来酰亚胺、乙氧酰胺苯甲酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N-二乙基乙酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基亚砜、乙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚、三乙二醇单甲醚、四氢呋喃、六甲基磷酰三胺、乙腈、丙酮、丁酮中的一种或多种。
7.一种权利要求1~6任一所述制备方法制备得到的六方紧密堆积晶相的镍基金属纳米材料。
8.一种用于电催化氧化含氮污染物的电催化剂,其特征在于,包括权利要求7所述六方紧密堆积晶相的镍基金属纳米材料。
9.权利要求7所述六方紧密堆积晶相的镍基金属纳米材料或权利要求8所述电催化剂在含氮废水处理中的应用。
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