[发明专利]增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法及应用其制备增强型氮化物HEMT的方法有效
申请号: | 202110389654.8 | 申请日: | 2021-04-12 |
公开(公告)号: | CN113140630B | 公开(公告)日: | 2023-09-26 |
发明(设计)人: | 程川;刘宁炀;何晨光;李成果;陈志涛;李述体;姜南 | 申请(专利权)人: | 广东省科学院半导体研究所 |
主分类号: | H01L29/778 | 分类号: | H01L29/778;H01L29/423;H01L21/335 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 李彬彬;陈莉娥 |
地址: | 510651 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增强 hemt 氮化物 制备 方法 应用 | ||
1.增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,在制备p型氮化物栅时,所述方法通过高温热脱附去除栅极区域以外的p型氮化物层,且所述方法还包括:
在外延结构的制备过程中,先在势垒层上沉积第一保护层,再在第一保护层上沉积p型氮化物层,其中,所述第一保护层采用热脱附温度高于p型氮化物层的热脱附温度的材料,且其厚度范围设置为1nm-5nm;
在对栅极区域以外的p型氮化物层进行高温热脱附之前,还包括对所述栅极区域以外的p型氮化物层进行刻蚀处理,直至所述栅极区域以外的p型氮化物层的残余厚度小于30nm,还在栅极区域的p型氮化物层上制备第二保护层,其中,所述第二保护层采用耐高温介质材料。
2.根据权利要求1所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,所述p型氮化物层为p-GaN层;
所述高温热脱附的温度范围为500℃-1000℃。
3.根据权利要求2所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,所述高温热脱附在高温处理设备中进行。
4.根据权利要求2所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,所述第一保护层为AlN层;
或所述第一保护层为AlGaN层,所述AlGaN层的Al组分在0.5-1之间。
5.根据权利要求2所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,所述第二保护层为耐高温介质层,其厚度范围为50nm-200nm。
6.根据权利要求1至5任一项所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,所述在栅极区域的p型氮化物层上制备第二保护层实现为包括:
在将所述栅极区域以外的p型氮化物层刻蚀至残余厚度小于30nm之后,在p型氮化物层上制备第二保护层;
在所述栅极区域的第二保护层上覆盖掩膜层;以及
通过刻蚀处理去除所述栅极区域以外的第二保护层;
或者实现为包括:
在制备p型氮化物层之后,直接在p型氮化物层上制备第二保护层;以及
在对p型氮化物层进行刻蚀处理之前,定义栅极区域掩膜范围,通过刻蚀处理去除定义的栅极区域以外的第二保护层。
7.根据权利要求6所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,对所述栅极区域以外的p型氮化物层进行刻蚀处理,直至所述栅极区域以外的p型氮化物层的残余厚度小于30nm,是采用低功率干法刻蚀,或采用等离子氧化结合湿法腐蚀。
8.根据权利要求7所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法,其特征在于,所述湿法腐蚀采用的酸为稀盐酸,所述第二保护层采用耐稀盐酸腐蚀的材料。
9.增强型氮化物HEMT的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S101:采用权利要求1至8任一项所述的增强型HEMT的p型氮化物栅的制备方法制得增强型HEMT的p型氮化物栅;
步骤S102:去除第二保护层,以及去除源电极区域和漏电极区域的第一保护层;
步骤S103:在源电极区域和漏电极区域的势垒层上分别制备源电极和漏电极,在p型氮化物栅上制备栅电极。
10.根据权利要求9所述的增强型氮化物HEMT的制备方法,其特征在于,在步骤S103之后还包括
步骤S104:在源电极、漏电极、栅电极、p型氮化物栅和第二保护层的表面沉积绝缘介质层,并通过光刻和腐蚀工艺将所述绝缘介质层的与所述源电极、漏电极和栅电极对应的位置去除,直至露出所述源电极、漏电极和栅电极。
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