[发明专利]体内原位生物制造方法及其在体内组织修补中的应用

权利要求书

1.一种体内原位生物制造的医疗设备，包括光敏修补材料输送装置，所述输送装置经人体自然腔道或微创进入人体并开展原位生物制造；所述光敏修补材料含光引发剂、甲基丙烯酸化明胶GelMA和聚丙烯酸酯。

2.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述体内原位包括体内深层组织器官。

3.根据权利要求2所述的医疗设备，其特征在于，所述体内深层组织器官包括消化道，胎膜，颅底腔膜，子宫壁，膀胱壁，肺，心脏。

4.一种用于体内原位生物制造的水凝胶，其特征在于，将光引发剂、甲基丙烯酸化明胶GelMA，聚丙烯酸酯加入PBS磷酸缓冲液中得到；所述甲基丙烯酸化明胶GelMA在水凝胶中的终浓度为5％-20％(w/v)，聚丙烯酸酯在水凝胶中的终浓度为5％-30％(w/v)，光引发剂在水凝胶中的终浓度为0.5％-1％(w/v)。

5.一种用于体内原位组织修复的医疗设备，其特征在于，包括光敏修补材料递送装置，所述光敏修补材料递送装置配置有：光敏修补材料承载模块、控制承载模块递送和进行原位修复的操作模块、控制光源的操作模块、和光源；所述光敏修补材料为权利要求4所述的水凝胶。

6.根据权利要求5所述的医疗设备，其特征在于，所述甲基丙烯酸化明胶GelMA在光敏修补材料中的终浓度为15％-20％(w/v)；所述光引发剂为蓝光引发剂LAP，其在光敏修补材料中的浓度为0.6％-0.9％(w/v)；所述聚丙烯酸酯在光敏修补材料中的浓度限定为8％-12％(w/v)。

7.根据权利要求6所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备在应用于肺部损伤修复时，所述甲基丙烯酸化明胶GelMA在光敏修补材料中的终浓度为10％(w/v)，所述聚丙烯酸酯在光敏修补材料中的浓度限定为15％(w/v)，所述光引发剂为蓝光引发剂LAP，其在光敏修补材料中的浓度为0.8％(w/v)；或

所述医疗设备在应用于胎膜早破修复时，所述甲基丙烯酸化明胶GelMA在光敏修补材料中的终浓度为16％(w/v)，所述聚丙烯酸酯在光敏修补材料中的浓度限定为10％(w/v)，所述光引发剂为蓝光引发剂LAP，其在光敏修补材料中的浓度为0.8％(w/v)；或

所述医疗设备在应用于心脏修复时，所述甲基丙烯酸化明胶GelMA在光敏修补材料中的终浓度为20％(w/v)，所述聚丙烯酸酯在光敏修补材料中的浓度限定为16％(w/v)，所述光引发剂为蓝光引发剂LAP，其在光敏修补材料中的浓度为1％(w/v)。

8.根据权利要求5-7任一所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备在应用时，控制光源的条件为：光源波长≤405nm，光照时长为0.5-3min，光照强度为1100-1300mW/cm²；

所述医疗设备在应用于胎膜早破修复时，控制光源的条件为：光源波长≤405nm，光照时长为0.5-1min，光照强度为1150-1250mW/cm²。

9.根据权利要求8所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备在应用于胎膜早破修复时，控制光源的条件为：光源波长≤405nm，光照时长为40s，光照强度为1200mW/cm²。

10.根据权利要求8所述的医疗设备，其特征在于，光源距离待修复组织的距离是1.6-2.5cm。

11.根据权利要求10所述的医疗设备，其特征在于，光源距离待修复组织的距离是2cm。

12.根据权利要求5-7任一所述的医疗设备，其特征在于，所述控制承载模块递送和进行原位修复的操作模块，通过操控所述光敏修补材料承载模块，将光敏修补材料以铆钉形式固定并均匀覆盖在体内破损孔的表面，覆盖面积数倍于破孔面积，进行体内原位修复。

13.甲基丙烯酸化明胶GelMA，聚丙烯酸酯和光引发剂组合在制备用于体内组织器官损伤修复材料，或在制备体内原位修复的医疗设备中的应用，所述甲基丙烯酸化明胶GelMA作为光敏成形的主要成分，实现修补材料在体内待修复区域固化成形成特定形状；所述聚丙烯酸酯作为增强修补材料与修复组织粘附性的主要成分，通过与待修复组织形成共价键，实现与待修复组织的稳固贴附；所述甲基丙烯酸化明胶GelMA的终浓度为5％-20％(w/v)，聚丙烯酸酯终浓度为5％-30％(w/v)，蓝光引发剂LAP的终浓度为0.5％-1％(w/v)。