[发明专利]一种三羟乙基异氰尿酸酯脱色方法及脱色剂

说明书

一种三羟乙基异氰尿酸酯脱色方法及脱色剂，属于化工合成技术领域，氰尿酸与环氧乙烷在催化剂的催化作用下在有机溶剂中进行加成反应，反应结束后将反应溶液脱色过滤、降温结晶得到目的物；所述的有机溶剂为DMF，所述的催化剂为包含四甲基氯化铵和三乙胺的固液混合催化剂，其中脱色剂为硅藻土。本发明大大提高了产品的质量，缩短生产周期，提高了产品的收率。

技术领域

本发明涉及一种三羟乙基异氰尿酸酯脱色方法及脱色剂，属于化工合成技术领域。

背景技术

三羟乙基异氰尿酸酯现有工艺为氰尿酸与环氧乙烷在有机溶剂乙二醇单甲醚中，在催化剂苄基三乙基氯化铵的催化下进行加成反应，一般要经过加成反应，然后浓缩溶剂套用，再加精制溶剂溶解，加活性碳脱色，然后降温，离心得湿成品，母液回收溶剂，用于下次精制，本工艺要通过浓缩溶剂再结晶，在能得到纯品。工艺过程长，能耗大。

发明内容

本发明提供一种三羟乙基异氰尿酸酯脱色方法及脱色剂，选择一种合适的溶剂替代原来的乙二醇单甲醚，使其可以作为反应溶剂，也可以作为精制溶剂。

本发明的目的通过以下技术方案实现：

一种三羟乙基异氰尿酸酯脱色方法及脱色剂，氰尿酸与环氧乙烷在催化剂的催化作用下在有机溶剂中进行加成反应，反应结束后将反应溶液脱色过滤、降温结晶得到目的物；所述的有机溶剂为DMF，所述的催化剂为包含四甲基氯化铵和三乙胺的固液混合催化剂，其中脱色剂为硅藻土。

所述的催化剂优选为由四甲基氯化铵和三乙胺组成的固液混合催化剂。

进一步优选，所述四甲基氯化铵和三乙胺的重量比为1～4:1。

所述四甲基氯化铵的用量为氰尿酸重量的1.5％～3％。

所述氰尿酸与环氧乙烷的重量比为1：1～1.3。

所述有机溶剂的用量为氰尿酸重量的1.5～3倍。

所述加成反应的反应温度为90～100℃。

所述加成反应的反应压力为5～6公斤压力。

本发明采用低沸点的醇甲醇、乙醇为反应溶剂。由于反应溶剂的改变，原来的催化剂三乙基苄基氯化铵也不适合新溶剂体系的加成反应，因为新溶剂极性比原来的溶剂强，所以反应体系PH偏酸，因此需要筛选一种碱性强的相转移催化剂来进行催化反应。发明人研究发现：最理性的催化剂品种和用量如下，固体催化剂四甲基氯化铵和液体催化剂三乙胺配合使用，效果最好，能同时满足反应时间和产品的质量、收率等指标。固体催化剂的用量为原料氰尿酸重量比的1.5％～3％，固体催化剂和液体催化剂的重量比为1～4:1。最优选的液体催化剂的用量为固体催化剂重量的50％。

本发明的有益效果：

采用本发明的技术方案可以使产品的综合收率由现有技术的88％提高到95％，大大提高了产品的质量，缩短生产周期，提高了产品的收率，并且使下脚料的套用次数由原来的30多次提高到80多次，有效的降低了原材料消耗，缩短反应时间，使产品质量得到进一步保证，为生产出高品质的三羟乙基异氰尿酸酯提供了保障。

具体实施方式

最优选技术方案的详细过程为：在压力反应釜中投入氰尿酸、DMF、四甲基氯化铵和三乙胺，在90～100℃，5～6公斤压力下，2～3小时内通入环氧乙烷，然后保温1～2小时后，降温到25～35℃，加入活性碳，在50～60℃保温脱色后，热过滤去除活性碳层，滤液降温到10～15℃离心，得湿成品，烘干得成品。其中所述四甲基氯化铵和三乙胺的重量比为1～4:1，所述四甲基氯化铵的用量为氰尿酸重量的1.5％～3％，所述氰尿酸与环氧乙烷的重量比为1：1～1.3，所述有机溶剂的用量为氰尿酸重量的1.5～3倍。