[发明专利]一种识别致痫灶和/或预测其病理分型的方法和系统有效
申请号: | 202110400502.3 | 申请日: | 2021-04-14 |
公开(公告)号: | CN113112476B | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 张国旭;陈宇峰;郝珊瑚;郭佳 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军北部战区总医院 |
主分类号: | G06T7/00 | 分类号: | G06T7/00;G06V10/764;G06V10/774 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 孙维傲 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 识别 致痫灶 预测 病理 方法 系统 | ||
1.一种对海马硬化所致颞叶癫痫的致痫灶的定位方法,其包括:
获取分析数据,包括获取待识别患者发作间期11C-胆碱、18F-FDG、11C-FMZ的PET/MR动态连续脑显像;
重建分析数据,包括对所获取的待识别患者发作间期11C-胆碱、18F-FDG、11C-FMZ的PET/MR动态连续脑显像进行数据重建,获取与分析数据同步的重建数据;
输入分析数据和/或重建数据至致痫灶定位模型,所述致痫灶定位模型对分析数据和/或重建数据进行处理和分析,获得用于指示致痫灶区域的输出图像;
输出用于指示致痫灶区域的输出图像;
所述致痫灶定位模型执行的步骤包括:
(1)使用中值滤波来降低图像采集过程中引入的随机噪声;
(2)获得不同时刻t下的PET图像作为时间序列图像,并采用药代动力学模型对整个时间序列图像进行拟合,获得代谢特征性拟合曲线;采用的药代动力学模型Toft-Kety模型,如下:
(3)使用代谢特征拟合曲线与时间序列图像之间的NRMSE重新赋值原始图像,从而得到一个NRMSE色彩图以展示感兴趣区;
(4)为了获得更准确的ROI位置,将MRI图像与NRMSE色彩图像进行融合显示,在解剖结构上直接显示致痫灶位置;最终实现致痫灶区域识别的目标。
2.根据权利要求1所述的对海马硬化所致颞叶癫痫的致痫灶的定位方法,其特征在于,所述重建数据包括与分析数据同步的PET、ADC、CBF数据,以及根据病变和镜像区域CBF比值得到rCBF及MRS谱线。
3.一种对海马硬化所致颞叶癫痫的致痫灶病理分型的预测方法,其包括:
获取分析数据,包括获取待识别患者发作间期11C-胆碱、18F-FDG、11C-FMZ的PET/MR动态连续脑显像;
重建分析数据,包括对所获取的待识别患者发作间期11C-胆碱、18F-FDG、11C-FMZ的PET/MR动态连续脑显像进行数据重建,获取与分析数据同步的重建数据;
输入分析数据和/或重建数据至致痫灶病理分型预测模型,所述致痫灶病理分型预测模型对分析数据和/或重建数据进行处理和分析,获得致痫灶病理分型的预测结果;
输出致痫灶病理分型的预测结果;
所述致痫灶病理分型预测模型执行的步骤包括:
(1)构建药物在致痫灶的时间-放射性曲线,包括分别构建11C-胆碱、18F-FDG、11C-FMZ在致痫灶的时间-放射性曲线;
(2)分别计算三类变化曲线的信号变化量,计算方程如下:
S = (B-A)/A
其中,A、B分别为同一曲线不同时间点上的对应值,S为信号变化量;
(3)将计算好的各组S值作为特征,致痫灶病理分型结果作为标签,利用计算机学习算法支持向量机、线性判别式分析和决策树进行分类,利用交叉验证方法获得敏感性与特异性最高的分类结果。
4.根据权利要求3所述的对海马硬化所致颞叶癫痫的致痫灶病理分型的预测方法,其特征在于,所述重建数据包括与分析数据同步的PET、ADC、CBF数据,以及根据病变和镜像区域CBF比值得到rCBF及MRS谱线。
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