[发明专利]一种麻醉敷料及其制备方法有效
申请号: | 202110403746.7 | 申请日: | 2021-04-15 |
公开(公告)号: | CN112791070B | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | 谷长平;张亚强;刘孟洁 | 申请(专利权)人: | 山东省千佛山医院 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K31/167;A61P23/00;A61P29/00 |
代理公司: | 济南方宇专利代理事务所(普通合伙) 37251 | 代理人: | 刘旋 |
地址: | 250000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 麻醉 敷料 及其 制备 方法 | ||
1.一种麻醉敷料,其特征在于,所述麻醉敷料包括麻醉层和加热层,所述麻醉层为包含有麻醉药物和麻醉药物缓释微球的凝胶,所述麻醉层中麻醉药物、麻醉药物缓释微球和凝胶基质材料的重量份数比为1-3:4-6:10;所述加热层依次包括紧邻麻醉层的隔离膜、自热材料和透气膜;
所述自热材料主要由如下重量份数的各组分制备而成:
铁粉10-30
活性炭5-12
氯化钠2-5
明胶3-5
聚乙烯醇2-3
聚丙烯短纤维2-4
甘油1-2
水8-10;
聚丙烯短纤维的长度为2-4mm。
2.根据权利要求1所述的麻醉敷料,其特征在于,所述凝胶基质材料主要由如下重量份数的各组分制备而成:
聚丙烯酸钠8-15
瓜尔胶2-5
壳聚糖季铵盐1-3
甘油10-20
交联剂0.5-2
纯净水30-50。
3.根据权利要求1所述的麻醉敷料,其特征在于,所述麻醉药物缓释微球的制备方法包括:
将麻醉药物溶解于乙醇中形成内油相,麻醉药物与乙醇的质量体积比为100-200mg/mL;
将聚乳酸溶于乙酸乙酯中形成外油相,聚乳酸与乙酸乙酯的质量体积比为100-200mg/mL
将内油相注入外油相中均匀混合形成混合油相,内油相与外油相的体积比为1:1-3;
将聚乙烯醇加入水中搅拌均匀形成外水相,聚乙烯醇与水的质量体积比为10-20mg/mL;
将混合油相加入外水相中均质乳化形成乳液,混合油相与外水相的体积比为1:5-10;
去除乳液中的有机溶剂并固化成球,即得到所述麻醉药物缓释微球。
4.根据权利要求1所述的麻醉敷料,其特征在于,所述麻醉层与所述隔离膜设置有胶粘层。
5.一种如权利要求1所述麻醉敷料的制备方法,其特征在于,包括:
将麻醉药物、麻醉药物缓释微球和凝胶基质材料混合均匀获得麻醉混合料,将麻醉混合料制备成薄片状的麻醉层;
在所述麻醉层的一侧面上铺设隔离膜,然后在所述隔离膜远离所述麻醉层的一侧上铺涂自热材料,再在所述自热材料上铺设透气膜,即可制得所述麻醉敷料;铺涂自热材料和铺设透气膜均在无氧环境下进行,所述麻醉敷料制备完成后立即在无氧环境下进行密封包装。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述凝胶基质材料主要由如下重量份数的各组分制备而成:
聚丙烯酸钠8-15
瓜尔胶2-5
壳聚糖季铵盐1-3
甘油10-20
交联剂0.5-2
纯净水30-50;
制备所述麻醉层具体包括:
将甘油加入纯净水中溶解,再缓慢加入聚丙烯酸钠,搅拌至充分溶解后加入瓜尔胶和壳聚糖季铵盐,搅拌至充分溶解后加入麻醉药物和麻醉药物缓释微球;搅拌均匀后加入交联剂,搅拌均匀后超声脱气至无气泡,再倒入模具中,在常温下放置12-20h可制成薄片状的所述麻醉层。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,铺涂所述自热材料具体包括:
(1)将明胶加入一半的水中,搅拌均匀形成明胶溶液;
(2)将聚乙烯醇加入另一半的水中,搅拌均匀形成聚乙烯醇溶液;
(3)将明胶溶液、聚乙烯醇溶液和甘油混合均匀,加入活性炭、氯化钠和聚丙烯短纤维,搅拌均匀;在无氧条件下加入铁粉并搅拌均匀获得混合料;
(4)将混合料铺涂在所述隔离膜远离所述麻醉层的一侧上。
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