[发明专利]一种增强微纳米系统靶向能力的磁性微球的制备方法和应用

权利要求书

1.一种增强微纳米系统靶向能力的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

在氨基修饰的磁性微珠分散液中加入生物素、4,4'-偶氮氧基(4-氰戊酸)，进行酰胺化反应，之后，加入链霉亲和素改性的磁性微球，得到所述磁性微球；

所述氨基修饰的磁性微珠分散液的浓度为2-3 g/mL；

所述氨基修饰的磁性微珠包括氨基修饰的Fe₃O₄磁性微珠；

所述生物素的用量为100 μg；

所述酰胺化反应的介质包括N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二亚胺的组合；

所述酰胺化反应的条件包括震荡；

所述链霉亲和素改性的磁性微球包括链霉亲和素改性的Fe₃O₄磁性微球；

所述链霉亲和素改性的磁性微球的添加数目与所述氨基修饰的磁性微珠的添加数目相同；

所述酰胺化反应的温度为20-30℃；

所述酰胺化反应的时间为20-30 h；

所述磁性微球包括相互连接的至少三个磁性微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基修饰的磁性微珠分散液的浓度为2.5 g/mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基修饰的磁性微珠的粒径为4-5 μm。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氨基修饰的磁性微珠的粒径为4.18 μm。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述链霉亲和素改性的磁性微球的粒径与所述氨基修饰的磁性微珠的粒径相同。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：对产物进行洗涤和干燥。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括如下步骤：

在氨基修饰的Fe₃O₄磁性微珠分散液中加入生物素、4,4'-偶氮氧基(4-氰戊酸)、N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二亚胺，在20-30℃温度下震荡20-30 h，加入链霉亲和素改性的Fe₃O₄磁性微球，洗涤，干燥，得到所述磁性微球。

8.一种根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法制备得到的磁性微球；所述磁性微球包括相互连接的至少三个磁性微球。

9.一种载药微纳机器人，其特征在于，所述载药微纳机器人包括权利要求8所述的磁性微球以及通过4,4'-偶氮氧基(4-氰戊酸)连接在所述磁性微球上的药物；

所述药物包括抗癌药物阿霉素、紫杉醇、5氟尿嘧啶、长春碱、喜树碱、奥沙利铂、利妥昔单抗或伊利替康中的任意一种或至少两种组合。