[发明专利]一种苯并三唑-受阻胺复合型光稳定剂及其制备工艺

说明书

本发明公开了一种苯并三唑‑受阻胺复合型光稳定剂及其制备工艺，以2‑氯‑4，6‑二‑[N‑正丁基‑N‑1，2，2，6，6‑五甲基‑4‑哌腚基]氨基]‑1，3，5‑三嗪、2‑(2‑羟基苯基)‑5‑氨基‑2H‑苯并三唑、缚酸剂、水为原料，在有机溶剂存在条件下，通过控制反应的温度、调整合适的投料比以及加压助推反应进行从而合成复合型的光稳定剂，本发明物既具有受阻胺片段，又具有苯并三唑结构，因此是一种受阻胺光稳定剂和紫外吸收剂复合的光稳定剂；由于受阻胺光稳定剂与紫外线吸收剂之间存在互相保护，有协同效应，从而达到更好的光稳定效果。

技术领域

本发明属于高分子材料改性助剂领域，特别涉及一种苯并三唑-受阻胺复合型光稳定剂及其制备工艺。

背景技术

聚合物的光降解实际上是空气中的氧和紫外光线共同作用的结果，包括光氧化和光降解两个不同的过程。根据抗氧化剂和紫外光稳定剂对聚合物不同的光稳定剂作用机理，将两种不同作用机理的光稳定剂共同作用于聚合物，达到比单个稳定剂更好的光稳定效果即协同效应。

紫外线吸收剂是能够吸收紫外光并以热能的形式释放出去从而达到保护基体材料的一类物质，凭借其长效、环保、浅色等特点成为重要的光稳定剂之一，而受阻胺类光稳定剂与紫外线吸收剂的作用方式不同，它是通过捕获自由基，分解过氧化物和传递激发态分子的能量等多种途径来抑制光氧降解反应，是目前塑料及薄膜制品光防护中用量最大的光稳定剂，该类光稳定剂和紫外线吸收剂复合使用可以有效抑制紫外线吸收剂的光化学降解，同时应用于材料中有协同增效的作用。

由于受阻胺光稳定剂和紫外吸收剂单独使用时，其分子量相对较小，与高分子材料相容性差，在使用或加工中易挥发、迁移、渗出，被介质抽提，一方面增加成本，另一方面污染环境。因此把多种光稳定剂片段引入到同一份子中，既能增大光稳定剂的分子量，又能提高原子的利用率，可有效提高光稳定剂的光稳定效果。

发明内容

本发明目的是解决受阻胺光稳定剂和紫外吸收剂单独使用时，其分子量相对较小，与高分子材料相容性差，在使用或加工中易挥发、迁移、渗出，被介质抽提的问题，具有良好的应用前景和经济效益。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种苯并三唑-受阻胺复合型光稳定剂，其结构式如下：

一种苯并三唑-受阻胺复合型光稳定剂，反应方程式如下：

作为本发明的一种改进，具体步骤如下：以2-氯-4，6-二-[N-正丁基-N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌腚基]氨基]-1，3，5-三嗪、2-(2-羟基苯基)-5-氨基-2H-苯并三唑、缚酸剂、水为原料，在有机溶剂存在条件下经过高温高压进行反应，反应结束后，水洗、过滤后，所得有机相进行减压蒸馏，即可制得苯并三唑-受阻胺复合型光稳定剂。

作为本发明的一种改进，2-氯-4，6-二-[N-正丁基-N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌腚基]氨基]-1，3，5-三嗪与2-(2-羟基苯基)-5-氨基-2H-苯并三唑的摩尔比为1:1-1.1；2-氯-4，6-二-[N-正丁基-N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌腚基]氨基]-1，3，5-三嗪与缚酸剂的摩尔比为1:1-1.5；2-氯-4，6-二-[N-正丁基-N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌腚基]氨基]-1，3，5-三嗪与有机溶剂的质量比为1：2-6，水与缚酸剂质量比为2-4:1。

作为本发明的一种改进，有机溶剂为甲苯、二甲苯、氯苯、N,N-二甲基甲酰胺中任意一种。

作为本发明的一种改进，缚酸剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺中任意一种。

作为本发明的一种改进，反应温度为120-160℃，反应时间为6-10小时，初始压力为0.3-0.7MPa。