[发明专利]一种航空轮胎胎面组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110421246.6 申请日: 2021-04-19
公开(公告)号: CN113004588B 公开(公告)日: 2022-07-05
发明(设计)人: 邱艳舞;郇彦;王杰 申请(专利权)人: 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
主分类号: C08L9/00 分类号: C08L9/00;C08L9/06;C08K3/04;B60C1/00
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文
地址: 510530 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 航空 轮胎 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种航空轮胎胎面组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:聚异戊二烯橡胶60~90份、充炭黑丁苯橡胶母胶15~60份、补强填料30~50份;其中,聚异戊二烯橡胶和充炭黑丁苯橡胶母胶中丁苯橡胶的总份数为100份;

所述聚异戊二烯橡胶中顺1,4-聚异戊二烯的含量在95%以上,门尼粘度在65-90MU,分子量分布指数为1.9-3.0;所述补强填料为炭黑N115、炭黑N220、炭黑N234中的至少一种;总炭黑的量为45-55份;

所述充炭黑丁苯橡胶母胶的制备方法,包括如下步骤:(1)备料:按以下组分及重量份配比配料:丁苯胶乳:按干胶量计为100份;炭黑:50份;水:1500~3000份;操作油:0~30份;包覆剂:1~5份;凝聚剂:1~5份;(2)制备炭黑悬浮液:在反应釜中加入炭黑,再加入部分水调节炭黑的浓度至2~5wt%,高速搅拌分散,得到炭黑悬浮液;(3)胶乳与炭黑的混合与热处理:常温搅拌条件下往上述炭黑悬浮液中加入丁苯胶乳,混合均匀得胶乳/炭黑混合体系,加入水使所述胶乳/炭黑混合体系中的固体物总含量为3~5wt%;然后将反应釜加热至70~90℃,再加入质量浓度为1%的包覆剂的热水悬浮液,继续搅拌10~15分钟,得到热处理后的胶乳/炭黑混合体系;(4)凝聚处理:在搅拌下,向上述热处理后的胶乳/炭黑混合体系中加入计量的质量浓度为20%的凝聚剂水溶液,发生凝聚共沉现象,以粉末状析出凝聚物,继续搅拌保持温度为70~90℃,如果配方中含有操作油,在搅拌下加入操作油,继续搅拌10~15分钟;(5)凝聚物的后处理:将凝聚处理后的凝聚物经过滤布过滤得到湿粒子产物,用水洗涤三至四次,脱水,所得湿粒子产物在鼓风干燥箱中以80~90℃干燥至水分含量在1%以下,得到所述充炭黑丁苯橡胶母胶;其中,充炭黑丁苯橡胶母胶中丁苯橡胶和炭黑的重量比为:丁苯橡胶:炭黑=2:1;计算丁苯橡胶和炭黑的总份数时,不考虑充炭黑丁苯橡胶母胶中其余组分。

2.如权利要求1所述的航空轮胎胎面组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:聚异戊二烯橡胶80~90份、充炭黑丁苯橡胶母胶15~30份。

3.如权利要求2所述的航空轮胎胎面组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:聚异戊二烯橡胶80份、充炭黑丁苯橡胶母胶30份。

4.如权利要求3所述的航空轮胎胎面组合物,其特征在于,还包括以下重量份的组分:活性剂1~5份、加工助剂0.1~0.5份、防护体系1~6份、操作油1~10份、增粘树脂1~5份、多功能交联剂0.2~2份、抗硫化返原剂1~3份、促进剂1~3份、硫黄1~3份。

5.如权利要求4所述的航空轮胎胎面组合物,其特征在于,如下(a)-(h)中的至少一种:

(a)所述活性剂包含氧化锌和硬脂酸;

(b)所述加工助剂为硫酚类塑解剂;

(c)所述防护体系为对苯二胺类防老剂、喹啉类防老剂、防护蜡中的至少一种;

(d)所述操作油为TDAE油、MES油、RAE油中的至少一种;

(e)所述增粘树脂为C5树脂、C9树脂、萜烯树脂中的至少一种;

(f)所述多功能交联剂为含硫和氮元素的芳香族化合物;

(g)所述抗硫化返原剂为1,3-双(柠糠酰亚胺甲基)苯;

(h)所述促进剂为次磺酰胺类促进剂、秋兰姆类促进剂中的至少一种。

6.一种如权利要求4-5任一项所述的航空轮胎胎面组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(i)加入加工助剂对聚异戊二烯橡胶进行塑炼;得到塑炼后的聚异戊二烯橡胶;

(ii)将补强填料、活性剂、防护体系、操作油、增粘树脂、塑炼后的聚异戊二烯橡胶、充炭黑丁苯橡胶母胶进行混炼,得到母炼胶;

(iii)在步骤(ii)中制备得到的母炼胶中加入多功能交联剂、抗硫化返原剂、促进剂和硫黄,进行终炼段混炼,得到所述航空轮胎胎面组合物。

7.如权利要求6所述的航空轮胎胎面组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(i)中,塑炼的时间为180~210s,密炼机排胶温度不超过155℃,得到塑炼后的聚异戊二烯橡胶停放2h以上方可进行下一步;所述步骤(ii)中,混炼采用正序混炼法或逆序混炼法,混炼时间240~300s,混炼温度不超过160℃;所述步骤(iii)中,终炼段混炼的时间为150~180s,混炼的温度不超过105℃。

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