[发明专利]双配体型噁二唑硫酮捕收剂及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202110422188.9 申请日: 2021-04-20
公开(公告)号: CN113083514B 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 黄耀国;何守兴;张亚莉;王鸣 申请(专利权)人: 山东理工大学
主分类号: B03D1/018 分类号: B03D1/018;B03D101/02;B03D103/02;B03D101/04
代理公司: 淄博启智达知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 37280 代理人: 王燕
地址: 255086 山东省淄*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 体型 噁二唑硫酮捕收剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于其结构式为式1、式2或式3:

其中:

R1为C1~C17的烃基或具有式4结构的烷氧醚基;

R2和R3为C1~C17的烃基、氢原子或具有式4结构的烷氧醚基;

式4中R1为C1~C17的烃基,n为1~3的整数。

2.根据权利要求1所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为C1~C17的直链或支链结构的烷烃基、C2~C17的烯烃基、C6~C12的芳烃基或具有式4结构的烷氧醚基;R2和R3为氢原子、C1~C17的直链或支链结构的烷烃基、C2~C17的烯烃基、C6~C12的芳烃基或具有式4结构的烷氧醚基。

3.根据权利要求2所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、乙烯基或丙烯基。

4.根据权利要求2所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R2和R3为氢、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基、己基、庚基、壬基、正十一烷基、正十三烷基、正十五烷基、正十七烷基、乙烯基、丙烯基、1-癸烯基、4-癸烯基、8-十七烯基、苯基、苄基或苯乙基。

5.根据权利要求1所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为C1~C17直链或支链结构的烷烃基,或C2~C17的烯烃基。

6.根据权利要求5所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为C1~C17的直链烷烃基,或C10~C17的单烯烃基,或苯基、苄基、苯乙基。

7.一种权利要求1~6任一项所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法,其特征在于:向二硫代盐中加入氯羧酸酯发生酯化反应,生成酯类化合物;再向酯类化合物中加入水合肼发生酰肼反应,生成酰肼化合物;最后向酰肼化合物中加入苛性碱、二硫化碳反应,制得双配体型噁二唑硫酮捕收剂。

8.根据权利要求7所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法,其特征在于:二硫代盐为二硫代甲酸盐、二硫代氨基甲酸盐或二硫代磷酸盐;二硫代盐、氯羧酸酯、水合肼、苛性碱、二硫化碳的摩尔比为1:1~1.3:1.5~2.5:1~1.5:1.2~1.5。

9.根据权利要求7所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法,其特征在于:酯化反应温度为10~20℃,酯化反应时间为2~5小时;酰肼反应温度为50~60℃,酰肼反应时间为3~6小时;

向酰肼化合物中加入苛性碱、二硫化碳后,先于0~5℃下反应1~3小时,再于10~20℃下反应2~5小时,然后于60~70℃下回流反应6~6.5小时,制得双配体型噁二唑硫酮捕收剂。

10.一种权利要求1~6任一项所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的应用,其特征在于:将双配体型噁二唑硫酮捕收剂用于含铜、锌、锑、银和金矿物至少一种矿石中有价金属的浮选回收,或将双配体型噁二唑硫酮捕收剂用于硫化沉淀法处理矿山废水所得硫化渣中的有价金属的浮选回收。

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