[发明专利]电泳控制方法及设备

说明书

电泳控制方法及设备，将电泳的电场划分为若干分段电场，将电泳的电场沿物质分离方向划分出若干分段电场；设置至少一段所述分段电场的大小、方向和作用时间为可独立控制；通过改变所述分段电场的大小、方向及作用时间，调整物质分离的速度、方向和部位。本发明通过在物质分离方向上划分出若干可独立控制大小、方向的分段电场，实现了物质在电泳时的速度、移动方向和部位的控制。

技术领域

本发明涉及电泳领域，具体地说是一种电泳控制方法及设备。

背景技术

电泳槽常用于生物医学的生物大分子分离实验，其原理是：电泳槽的正、负电极分别连接直流电源的正负输出端，电泳槽内部的阳极电极、具有空间网格位阻结构的各种凝胶、电泳槽内的阴极电极、浸没凝胶阴极端与电泳槽阴极电极和浸没凝胶阳极端与电泳槽阳极电极的具有导电特性的缓冲液组成了直流电路回路。

经处理后呈负离子状态的不同分子量的生物大分子(DNA或RNA或蛋白质)混合物，由电泳槽的直流电场提供动力，在具有分子筛作用的凝胶中自电泳槽的阴极端向阳极端迁移。并因分子越大在凝胶中受到的迁移阻力越大的原理，在相同的电泳起点位置和电泳时间下，实现混合的生物大分子的分离。目前市场上常见的电泳槽有水平电泳装置、垂直电泳装置和管状电泳装置。

现有的电泳方法与设备存在很多弊病。现有的各种电泳方法和设备的正负电极都只是固定分布在凝胶的两端，并且直流电源输出端的正负极也是固定不变的，这样整个凝胶处于一个单一方向的直流电场中，无法改变电场大小、方向，进而不能对样品(如DNA或蛋白质)的电泳的速度、迁移方向和迁移位置进行控制。所要分离的生物大分子样品只能根据分子量的大小的特性在凝胶中迁移。由于生物大分子样品中混合着分子量差异非常大的各种样品，目前通常的方法是使用浓度比较高的凝胶去分离较小分子量的样品，使用较低浓度的凝胶去分离较大分子量的样品。但不同大小分子量样品在单一方向直流电场中的胶中电泳也会出现小分子量样品快走到胶的尽头了，大分子量样品之间还未很好分离的结果。并当研究者的目标分离样品同时有较小分子量和较大分子量的情况下，目前通常的方法是分开进行多次电泳。当生物大分子样品获取比较困难并且获取量很少时，严重影响实验和浪费资源。

发明内容

本发明为解决上述问题，旨在提供一种电泳控制方法及设备。

为了达到上述目的，本发明采用的方法包括：

将电泳的电场沿物质分离方向划分出若干分段电场；

设置至少一段所述分段电场的大小和/或方向和/或作用时间为可独立控制；

通过改变所述分段电场的大小、方向及作用时间，调整物质分离的速度、方向和部位。

在一些实施例中，所述电场由同一直流电源通过其若干端子分别输出的各分段电场组成。

在一些实施例中，所述若干端子分别提供若干不同的电势，进而产生各分段电场。

在一些实施例中，控制端子之间输出的电势，进而调整分段电场的大小、方向及作用时间。

在一些实施例中，所述电场由若干可独立控制的分段电场叠加而形成。

在一些实施例中，若干直流电源分别输出电势差并形成所述若干分段电场。

在一些实施例中，控制各直流电源所输出的分段电场，调整叠加后分段电场的大小、方向及作用时间。

在一些实施例中，若需加快或减慢物质的分离速度，则加大或减小所对应的分段电场的大小。

在一些实施例中，若需改变某分段电场中物质分离的移动方向，则改变某分段电场的电场的方向。

在一些实施例中，若需控制物质分离的部位，则选择该物质所在的分段电场，和/或改变其电场大小和/或改变电场的方向。