[发明专利]一种采用P507反相微乳液法制备超细碳酸钙的方法

权利要求书

1.一种采用P507反相微乳液法制备超细碳酸钙的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

a、钙盐微乳液的制备：将皂化的P507和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入钙盐溶液，得到反相微乳液A；

b、碳酸盐微乳液的制备：将皂化的P507和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入碳酸盐溶液，得到反相微乳液B；

c、立方形碳酸钙的制备：将反相微乳液A与反相微乳液B混合均匀，得到混悬液，再加入晶核促进剂与分散剂，搅拌均匀，经陈化、破乳、洗涤、离心分离、干燥处理后，即得到粉末状的超细碳酸钙。

2.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤a和步骤b中，所述P507与醇的重量比为1：1～3，所述醇为异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、仲辛醇中的一种。

3.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤a和步骤b中，所述P507与油相的体积比为2～4:8～6，所述油相为煤油、

苯、甲苯、石油醚、丙酮中的一种。

4.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述钙盐溶液为可溶性钙盐溶液，其浓度为0.1mol/L～1.0mol/L。

5.如权利要求4所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述钙盐为氯化钙、硝酸钙、乙酸钙中的一种。

6.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述碳酸盐溶液为碳酸钠、碳酸铵、碳酸钾溶液中的一种，其浓度为0.1mol/L～1.0mol/L。

7.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述晶核促进剂与分散剂为淀粉、蔗糖、氯化钡中的一种。

8.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤c中，，所述晶核形成促进剂与分散剂的加入量为混悬液中碳酸钙质量的0.1％～1％，将晶核形成促进剂与分散剂加入悬浮液时的反应温度为25～75℃。

9.如权利要求1所述的超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤c中，所述搅拌时间为10～60分钟；陈化时间为2～8小时；所述干燥温度为120℃～180℃，干燥时间为24小时。