[发明专利]一株Streptococcus sp.64及其应用有效
申请号: | 202110432881.4 | 申请日: | 2021-04-21 |
公开(公告)号: | CN113088472B | 公开(公告)日: | 2022-02-22 |
发明(设计)人: | 牛莉娜;轩断断;张勇;吕刚;胡守奎;尹飞飞;杜江;张云;唐川宁;崔秀吉;黄艺;彭箬岩 | 申请(专利权)人: | 海南医学院 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A61K35/744;A61P31/04;C12R1/46 |
代理公司: | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人: | 张新蕊 |
地址: | 571199 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | streptococcus sp 64 及其 应用 | ||
本发明提供了一种链球菌,其为链球菌属里的一个新种,命名为:Streptococcus sp.64,在广东省微生物菌种保藏中心登记保藏,保藏编号为GDMCC No:61194。本发明的链球菌Streptococcus sp.64进行发酵培养后可产生较强的抑菌活性物质,对铜绿假单胞菌和类鼻疽伯克霍尔德菌等都有较明显的抑菌作用,在对铜绿假单胞菌和类鼻疽伯克霍尔德菌等所致疾病的防治中具有广阔的发展空间,在抗菌药物方面具有很好的开发应用前景。
技术领域
本发明属于微生物领域,具体涉及一株Streptococcus sp.64及其应用。
背景技术
链球菌属(Streptococcus)是厚壁菌门(Firmicutes)芽孢杆菌纲(Bacilli)乳杆菌目(Lactobacillales)链球菌科(Streptococcaceae)的模式属。该菌属细菌是化脓性球菌的一类常见细菌,广泛存在于自然界和人及动物粪便和健康人鼻咽部,大多数不致病。医学上重要的链球菌主要包括化脓性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌等。随着细菌分离鉴定方法的不断进步和发展,特别是分子分类鉴定方法的广泛应用,越来越多的链球菌被发现。同时,截止2020年,该属已经包括了160个种和29个亚种(http://www.bacterio.net/streptococcus.htmL),近年来有许多动物来源,尤其是野生动物来源的链球菌新种的研究报道。
近年来随着分子水平分类学研究的发展,尤其是16S rRNA序列同源性和化学分类的应用使得链球菌属的分类发生了重大改变。1995年Kawamura首先基于16S rRNA序列的分子系统学研究将链球菌属分为6个群“species groups”,分别为酿脓群(Pyogenic group)、缓症群(Mitis group)、咽峡炎群(Anginosus group)、变异群(Mutans group)、唾液群(Salivarius group)、牛群(Bovis group)。其中缓症群细菌包括缓症链球菌、血液链球菌(有3种生物型)、副血链球菌、格氏链球菌、嵴链球菌、口腔链球菌和肺炎链球菌。咽峡炎群包括的菌种有咽峡炎链球菌、星群链球菌和中间链球菌。变异群包括变异链球菌、表兄链球菌、大鼠链球菌、鼠链球菌、汗毛链球菌和猕猴链球菌等。唾液群包括唾液链球菌、前庭链球菌和嗜热链球菌。牛群包括牛链球菌、非解乳糖链球菌、马链球菌。但能产生α溶血的少酸链球菌(S.acidominimus)和猪链球菌(S.suis,在马血培养基上呈β溶血)仍未分群,而从大鼠体内分离到的野鼠链球菌(S.ferus)可能是包括在变形群的候选株,有待于进行明确的分类。之后先后有学者采用16S rRNA序列以外的其它基因序列如gyrB、groEL等基因序列评估链球菌属内的系统发育关系,将链球菌属分群进一步修正,原来的咽峡炎群包括的咽峡炎链球菌、星群链球菌和中间链球菌归为缓症群A群,野鼠链球菌(S.ferus)归为变异群,少酸链球菌(S.acidominimus)和猪链球菌(S.suis)归为猪链群,到目前为止,公认的链球菌属分群包括酿脓群、缓症群(细分为A群和B群)、变异群、唾液群、牛群和猪链群。Pontigl在2015年发表的《Molecular phylogeny and a taxonomic proposal for the genusStreptococcus》一文中提出在已分群的基础上,把S.gordonii,S.pluranimalium和S.sobrinus建立一个新的群。
抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物,或用化学半合成法制造的相同或类似的物质。抗菌药物为临床上普遍应用且较为重要的一类药物,随着抗菌药的长期使用,环境细菌不断对之产生抗药性,因此要求不断开发新的抗菌药物以应对这一局面。
目前临床使用的大多数抗菌化合物大多来自陆生土壤和海洋微生物所生产的初级及次级代谢产物,它们种类繁多功能各异,为人类社会的健康事业发展做出了相当大的贡献。但随着人们长期的研究开发,获得新型的抗菌活性物质逐渐变成微生物筛选所存在的一大难题。
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