[发明专利]一种磁共振纳米探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种磁共振纳米探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将空心介孔氧化铁纳米粒子分散到水中，得水溶液分散体；

2)将聚乙烯亚胺(PEI)分散到水中，得溶液A，然后将水溶液分散体加入到溶液A中，搅拌反应后，用外磁体将产生的沉淀物分离，用水洗涤，得空心介孔氧化铁纳米复合粒子；

3)将空心介孔氧化铁纳米复合粒子加入到含有三氯化钆(GdCl₃)的PBS缓冲溶液中，超声后加入甲醇，再超声，然后去除溶剂，得载钆(Gd)的空心介孔氧化铁纳米复合粒子；

4)将透明质酸(HA)，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)加入到甲酰胺中，在黑暗条件下搅拌，得活化溶液；

5)将载钆(Gd)的空心介孔氧化铁纳米复合粒子加入到甲酰胺中，加入活化溶液，黑暗条件下反应45～50h后，加入丙酮，离心，洗涤，即得。

2.根据权利要求1所述磁共振纳米探针的制备方法，其特征在于，所述空心介孔氧化铁纳米粒子的制备方法为：将FeCl₃·6H₂O，柠檬酸钠和尿素溶解在水中，加入聚丙烯酰胺(PAM)，然后将混合溶液在温度为190～210℃条件下，进行高温灭菌10～14h，收集黑色沉淀物，用水和乙醇洗涤，干燥，即得；FeCl₃·6H₂O，柠檬酸钠，尿素，水和PAM按mg∶mg∶mg∶mL∶mg计为811∶1760∶541∶60∶300。

3.根据权利要求2所述磁共振纳米探针的制备方法，其特征在于，所述FeCl₃·6H₂O，柠檬酸钠，尿素，水和PAM按mg∶mg∶mg∶mL∶mg计为811∶1760∶541∶60∶300。

4.根据权利要求1所述磁共振纳米探针的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯亚胺(PEI)的分子量为600、2000或5000。

5.根据权利要求1所述磁共振纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，空心介孔氧化铁纳米粒子与水，按mg∶mL计为5∶2；

所述步骤2)中，PEI与水，按mg∶mL计为50∶1；

所述步骤3)中，空心介孔氧化铁纳米复合粒子、GdCl₃和PBS缓冲溶液，按mg∶mg∶mL计为4∶4∶1；

所述步骤4)中，HA、EDC·HCl、NHS和甲酰胺，按mg∶mg∶mg∶mL计为100∶173∶103∶15；

所述步骤5)中，载钆的空心介孔氧化铁纳米复合粒子与甲酰胺，按mg∶mL计为5∶1。

6.根据权利要求5所述磁共振纳米探针的制备方法，其特征在于，所述PBS缓冲溶液的pH值为6.8。

7.如权利要求1至权利要求6任一所述制备方法制得的磁共振纳米探针。

8.根据权利要求7所述的磁共振纳米探针，其特征在于，所述磁共振纳米探针的粒径为226～336nm。

9.如权利要求1至权利要求6任一所述制备方法制得的磁共振纳米探针在制备肿瘤高分辨率成像药物中的应用。