[发明专利]基于纳米金蚀刻检测农药甲萘威的方法

权利要求书

1.基于纳米金蚀刻检测农药甲萘威的方法，其特征在于，包括如下步骤：将含甲萘威和四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒的待检测溶液I加入含各向异性纳米金和过氧化氢的混合溶液II中，混合均匀并充分反应得溶液体系III；根据引入甲萘威前、后反应所得溶液体系III的颜色变化或测定对应各向异性纳米金LSPR峰的出峰位置变化，实现对甲萘威的检测；

所述各向异性纳米金为双锥形纳米金、三角形纳米金或五角星形纳米金。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，根据颜色变化检测甲萘威的方法为肉眼观察颜色变化规律或提取色变信息建立色变信息与甲萘威浓度之间的关系。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，根据出峰位置变化检测甲萘威的方法为：首先测定直接将四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒溶液加入含各向异性纳米金和过氧化氢的检测溶液II充分反应后所得溶液体系III中对应各向异性纳米金LSPR峰的出峰波长位置1；然后将含四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒和已知用量甲萘威的待检测溶液I加入含双锥形纳米金和过氧化氢的混合溶液II中，测定充分反应所得溶液体系III中对应各向异性纳米金LSPR峰的出峰波长位置2；建立出峰波长位置2与出峰波长位置1的差值与甲萘威浓度之间的线性关系。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述色变信息为通过拍摄溶液体系III照片提取的RGB值，然后采用化学计量学方法建立RGB值与甲萘威浓度之间的线性关系。

5.根据权利要求1任一项所述的方法，其特征在于，所述充分反应温度为30~50℃，时间为35～50min。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒以四-(4-吡啶基)锌卟啉和十二烷基三甲基溴化铵为主要原料进行加热自组装反应而成，其长度为200~300 nm，直径为50~100 nm。

7.根据权利要求1~3任一项所述的方法，其特征在于，所述待检测溶液I通过将甲萘威和四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒加入水中，并搅拌处理1min以上而成；其中甲萘威和四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒的摩尔比为1:0.025~0.25。

8.根据权利要求1~3任一项所述的方法，其特征在于，所述反应体系III中，各向异性纳米金的浓度为0.1~0.5g/mL；四-(4-吡啶基)锌卟啉纳米棒的浓度为5×10^-7~4×10^-5mol/L；过氧化氢的浓度为0.75~2.5mol/L。

9.根据权利要求1~3任一项所述的方法，其特征在于，所述反应体系III中甲萘威的浓度为0.8~8mg/kg。