[发明专利]可塑形的长段骨修复材料及生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架的制备方法

权利要求书

1.可塑形的长段骨修复材料，其特征在于：所述材料按照质量份计，包括溶于有机溶剂且不溶于水的高分子材料10～40份、生物陶瓷粉体20～60份、油性溶剂50～100份、水溶性生物活性因子0.1～1份、水2～40份、乳化剂大于0小于1份。

2.根据权利要求1所述的可塑形的长段骨修复材料，其特征在于：所述溶于有机溶剂且不溶于水的高分子材料为聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、消旋聚乳酸(PDLLA)、乳酸－羟基乙酸共聚物(PLGA)、左旋聚乳酸(PLLA)、聚－β－羟丁酸(PHB)、聚羟基丁酸戊酯(PHBV)中的一种。

3.根据权利要求1所述的可塑形的长段骨修复材料，其特征在于：所述生物陶瓷粉体为纳米磷酸钙、β－磷酸三钙、纳米羟基磷灰石、氧化铝陶瓷(Al₂O₃)、生物活性玻璃、氧化锆陶瓷、氮化硅陶瓷中的一种。

4.根据权利要求1所述的可塑形的长段骨修复材料，其特征在于：所述油溶性溶剂为二氯甲烷(DCM)或三氯甲烷。

5.根据权利要求1所述的可塑形的长段骨修复材料，其特征在于：所述水为去离子水，所述乳化剂为聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯(tween20)、聚乙烯醇(PVA)、司盘80、纤维素酯中的一种。

6.根据权利要求1所述的可塑形的长段骨修复材料，其特征在于：所述水溶性生物活性因子为卡非佐米(分子式：C₄₀H₅₇N₅O₇，PR171)、他克莫司(分子式：C₄₄H₆₉NO₁₂，FK506)、HA15(分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃S₂，)、双过氧钒(分子式：NH₄[OV(O₂)₂(C₈H₇N₃)]·4H2O，BPV)、LF3(分子式：C₂₀H₂₄N₄O₂S₂，)中的一种或几种的混合物。

7.一种生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：

S1、原料混液：将溶于有机溶剂不溶于水的高分子材料溶于油性溶剂中形成有机高分子材料/油性溶剂溶液；接着将生物陶瓷粉体溶于所述有机高分子材料/油性溶剂溶液中，制得有机高分子材料/生物陶瓷粉体/油性溶剂溶液；

S2、活性材料溶液制备：将水溶性生物活性因子溶于水中形成水溶性成骨溶液；

S3、混液均质：将步骤S1制得的有机高分子材料/生物陶瓷粉体/油性溶剂溶液和S2制得的水溶性成骨溶液，以及乳化剂混合搅拌均匀，得到仿生长段骨的骨组织工程支架成型墨水；

S4、组织工程支架打印：将所述仿生长段骨的骨组织工程支架成型墨水在低温下通过低温3D打印机按照预设模型打印得到生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架；

S5、骨组织工程支架成型：将所述生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架在低温下进行干燥得到生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架成品。

8.根据权利要求7所述的生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述组织工程支架成品的孔隙率为35～90％，所述孔隙的一级孔径为100～3000μm，次级孔径为1～100μm。

9.根据权利要求7所述的骨组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中的低温范围为－10～－40℃。

10.根据权利要求7所述的生物活性因子可控缓释的骨组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中的水溶性成骨溶液还能通过灌注分布到所述骨组织工程支架上。