[发明专利]一种兽用头孢喹肟纳米凝胶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110458056.1 申请日: 2021-04-27
公开(公告)号: CN113171337B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 陈伟;罗万和;吴静 申请(专利权)人: 塔里木大学
主分类号: A61K9/06 分类号: A61K9/06;A61K31/546;A61P31/04;A61P15/14;B82Y5/00;B82Y40/00
代理公司: 深圳贝谷知识产权代理事务所(普通合伙) 44635 代理人: 韦乃荣
地址: 843300*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 一种 头孢 纳米 凝胶 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种兽用头孢喹肟纳米凝胶及其制备方法,由以下质量份数的原料组成:阳离子药物载体3‑10份;阴离子药物载体5‑15份;离子交联剂0.25‑2份;蒸馏水40‑95份;头孢喹肟0.5‑3份。有益效果在于:通过结合纳米技术和凝胶技术的优点,增强了抗菌药物的胞内转运能力,且增强了对病原菌抗菌活性;制作工艺简单,便于生产;可减小头孢喹肟在临床上的使用量,从而降低了奶牛乳腺炎的治疗成本。

技术领域

本发明涉及兽药制备技术领域,具体涉及一种兽用头孢喹肟纳米凝胶及其制备方法。

背景技术

头孢喹肟作为第四代头孢类抗生素,抗菌谱广、抗菌活性强、适于非肠道给药,特别适用于奶牛乳腺炎的治疗,可用于抑制常见的革兰氏阳性和阴性的细菌,包括大肠埃希氏杆菌、克雷伯菌、巴氏杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和猪丹毒杆菌等。

金黄色葡萄球菌是引起奶牛乳腺炎的重要病原菌,其作为一种兼性胞内寄生菌,在抗菌药物的作用下,由正常状态发展为小菌落变异株后,更易被细胞所摄取,以小菌落变异株的方式在宿主细胞内存活,形成细菌贮源地。但由于细胞膜生物屏障作用,抗菌药物难以清除菌体。同时,抗菌药物亚治疗剂量更易使小菌落变异株产生耐药性。更重要的是,小菌落变异株作为一个持续存在的病原库,可能会导致奶牛长期和反复被感染,常导致临床上奶牛乳腺炎的治疗失败。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种兽用头孢喹肟纳米凝胶,本发明提供的诸多技术方案中优选的技术方案具有:配方合理、制作工艺简单,质量稳定且安全等技术效果,详见下文阐述。

为实现上述目的,本发明提供了以下技术方案:

本发明提供的一种兽用头孢喹肟纳米凝胶,由以下质量份数的原料组成:

阳离子药物载体3-10份;

阴离子药物载体5-15份;

离子交联剂0.25-2份;

蒸馏水40-95份;

头孢喹肟0.5-3份。

作为优选,所述阳离子药物载体为壳聚糖、明胶、二甲基二烯丙基氯化铵、乙烯亚胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮中的一种、两种或两种以上的组合。

作为优选,所述阴离子药物载体为羧甲基壳聚糖、卡波姆、海藻酸钠、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯基磺酸中的一种、两种或两种以上的组合。

作为优选,所述离子交联剂为CaCl2、EDTA-Ca、戊二醛、三聚磷酸钠、NaCl中的一种、两种或两种以上组合。

作为优选,由以下质量份数的原料组成:

阳离子药物载体4-8份;

阴离子药物载体6-10份;

离子交联剂0.4-1份;

蒸馏水60-90份;

头孢喹肟0.8-2份。

作为优选,由以下质量份数的原料组成:

阳离子药物载体6份;

阴离子药物载体6份;

离子交联剂0.8份;

蒸馏水86份;

头孢喹肟1.2份。

一种兽用头孢喹肟纳米凝胶的制备方法,包括以下步骤:

S110、将蒸馏水分为两部分,分别为蒸馏水1和蒸馏水2,将阳离子药物载体加入蒸馏水1中,加热溶解,得到溶液1;

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