[发明专利]一种葡聚糖微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种葡聚糖微球，其特征在于，按重量分数计包含以下原料1.5～3.2份水相溶剂、45～85份油相溶剂和0.8～1.5份交联剂。

2.根据权利要求1所述的葡聚糖微球，其特征在于，所述的水相溶剂为改性葡聚糖；所述的改性葡聚糖制备为将葡聚糖与丁二酸酐在二甲基亚砜条件下，室温反应36～60h，再用无水乙醇进行洗涤，取沉淀并干燥得产物。

3.根据权利要求2所述的葡聚糖微球，其特征在于，所述的油相溶剂为液体石蜡或甲基硅油中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的葡聚糖微球，其特征在于，所述的交联剂为氮氮亚甲基双丙烯酰胺或接枝β-环糊精的聚丙烯乙烯基马来酸酐。

5.根据权利要求4所述的葡聚糖微球，其特征在于，所述的接枝β-环糊精的聚丙烯乙烯基马来酸酐为将聚丙烯乙烯基马来酸酐和β-环糊精溶于干燥的DMF中进行反应，反应时间6.5～9h，温度为70～90℃；其后将DMF蒸发出去，得到接枝β-环糊精的的聚丙烯乙烯基马来酸酐。

6.根据权利要求5所述的一种葡聚糖微球的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

S1.按配方准备好各种原材料，并进行原料筛选；

S2.在氮气氛围下，将葡聚糖和丁二酸酐在二甲基亚砜中，进行反应改性；

S3.将各改性完成的葡聚糖进行真空干燥；

S4.将部分改性完成的葡聚糖溶于油相溶剂中，并与交联剂一起进行反应，反应时间为18～36h，温度70～95℃，反应完成后再静置18～30h；

S5.反应结束后，弃上清液，取沉淀，用无水乙醇洗涤1～3次；

S6.再将沉淀进行真空干燥，即得产物。

7.根据权利要求6所述的一种葡聚糖微球的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

S1.按配方准备好各种原材料，并进行原料筛选；

S2.将交联剂和β-环糊精溶于干燥的DMF中进行反应，反应时间6.5～9h，温度为70～90℃；

S3.随后将DMF蒸发出去，得到接枝β-环糊精的聚丙烯乙烯基马来酸酐；

S4.并在氮气氛围下，将葡聚糖和丁二酸酐在二甲基亚砜中，进行反应改性；

S5.将各改性完成的葡聚糖进行真空干燥；

S6.将部分改性完成的葡聚糖溶于油相溶剂中，并与油相溶剂进行反应一段时间，反应时间为18～36h，温度70～95℃，反应完成后再静置18～30h；

S7.反应结束后，弃上清液，取沉淀，用无水乙醇洗涤1～3次；

S8.再将沉淀进行真空干燥，即得产物。

8.根据权利要求7所述的一种葡聚糖微球的制备方法，其特征在于，所述的将改性的葡聚糖溶于油相溶剂时，需将改性的葡聚糖通过滴管缓慢滴加到油相溶剂中。

9.根据权利要求8所述的一种葡聚糖微球的应用，其特征在于，以葡聚糖微球作为动脉栓塞剂。

10.根据权利要求9所述的一种葡聚糖微球的应用，其特征在于，将葡聚糖微球用于三维细胞培养的应用。