[发明专利]由羟基拓展的一维镝链磁性配合物的制备方法与应用

权利要求书

1.具有下述化学通式的基于4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶的一维镝链磁性配合物：

其中tpy为4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶的负一价阴离子，其化学结构式为：

Dy代表稀土金属镝(III)离子；该配合物结晶于三斜晶系，空间群为晶胞参数为a= 8.800(3) Å, b = 11.148(4) Å, c =12.819(5) Å, α = 82.011(8)，β = 75.183(8)，g= 84.511(8)，V = 1201.6(8) ų, Z = 2; 基本结构是九配位Muffin构型的稀土金属Dy(III)离子通过一个4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶负一价阴离子中的一个羟基和三个吡啶氮原子桥联拓展形成的线性一维结构，其中羟基与吡啶氮原子的配位模式为。

2.权利要求1所述基于4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶的一维镝链磁性配合物，其特征在于该类配合物的主要红外吸收峰为3452 s，1632 s，1516 m，1476 m，1407 m，1386 m，1333 m， 1293 m，1254 w，1161 w，1115 w，1012 w，856 w，791 m，589 w。

3.权利要求1所述基于4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶的一维镝链磁性配合物的制备方法，其特征在于：将4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶和水合硝酸镝溶于甲醇溶液中经由溶剂热反应得到红色块状晶体，其中4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶配体和硝酸镝的摩尔比为1：2 ~ 2：3；无水甲醇为8.0 ~ 10.0 mL；反应体系的pH值范围为5~ 6；130 ~ 150 ℃下保温四天后降到室温，然后洗涤、干燥，得到红色块状晶体。

4.权利要求3所述的制备方法，其中所述的溶剂热反应指的是在内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，以有机溶剂无水甲醇为反应介质，通过控温烘箱加热100 -300℃使容器内部产生自生 1-100 Mpa压强，使得在通常情况下难溶或不溶的物质溶解并结晶析出。

5.权利要求1所述基于4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶的一维镝链磁性配合物在制备分子基磁性材料方面的应用；其中的分子基磁性材料指的是具有慢弛豫磁学物理特征的分子基材料，可作为高密度信息存储材料使用。

6.权利要求5所述的基于4'–(4–羟基苯)-2,2':6',2''–三联吡啶的一维镝链磁性配合物在制备分子基磁性材料方面的应用，其中的分子基磁性材料指的是：光盘、硬磁盘、软磁盘以及磁带高密度信息存储材料。