[发明专利]一种小型生物标本的制备方法

说明书

本发明涉及一种小型生物标本制备方法，利用此方法制作标本时，使用的仪器设备简单，操作方便。首先对目标生物整型固定再进行低温冷冻保持标本外型完整，在真空条件下采用乙醇浓度梯度浸泡该小型生物标本，有利于目标生物标本脱水脱脂完全，采用次氯酸钠进行亮色，再用环氧树脂、聚乙二醇400中任一种进行塑化。使用该方法得到的小型生物标本颜色鲜亮、不因脱水不完全导致的失真、干瘪、出现白斑，同时标本坚固不易损毁，长期保存成本低。

技术领域

本发明涉及一种标本的制备方法，特别涉及一种生物标本的制备方法。

背景技术

目前，制备动物标本制作方法主要浸制法或者是干制法。

这些方法制作出来的标本均存在缺陷。制作出的标本展览不美观，真实感不强，长时间放置外表的颜色会发黑发暗。浸制法其大多使用福尔马林溶液或95％的酒精溶液为浸制液。浸制时间长，导致标本褪色失真，整形固定过程复杂，成本较高。干制法采用解剖针或细铁丝配合镊子捣碎生物体内的组织，清洗干净，采用5％福尔马林浸泡经清洗处理过的生物体，棉花和乳胶粘合经5％福尔马林处理过的生物体，放置在阴凉处风干，该方法制作时间长，对人工要求高，二是放置时间较长后，会脱水失真，严重的会导致标本脆化。

发明内容

本发明提供了一种小型生物标本的制作方法，可以有效解决上述问题。

本发明是这样实现的：

一种小型生物标本的制作方法，所述方法包括如下步骤：

S1选取制作标本的目标生物，对该生物进行整型固定；

S2低温冷冻处理，在－18℃～4℃冷冻处理一定时间所选取已固定整型的目标生物，冷冻时间根据冷冻温度在30分钟～360分钟内进行调整；

S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时后，更换浸渍液2后再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S4将标本从浸渍液中取出再次整型固定，并静置24小时进行干燥；

S5将干燥后的标本放入预定浓度的次氯酸钠水溶液中浸泡预定时间亮色处理，预定时间根据亮色效果在10～30分钟内进行调整；

S6将亮色完成的标本进行通风阴干，通风阴干处理至标本略微僵硬为止，通风阴干的时间根据标本的尺寸控制在1～14天；

S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，浸泡24小时，捞出擦干表面多余胶水同时沥干内部渗出液，沥干后浸入促溶胶2～3分钟，取出标本静置24～48小时待标本浸入的促溶胶凝固即可。

进一步的，所述小型生物标本制作方法，其中，S1中所述选取制作标本的目标生物，该目标生物为小型鱼类，小型甲壳类，小型贝类，所述小型指体长不超过50cm。

进一步的，所述小型生物标本制作方法，其中，S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1为浓度75％的乙醇溶液。

进一步的，所述小型生物标本制作方法，其中，S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1为浓度35％的甲醛溶液。

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3更换浸渍液2后再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度95％的乙醇溶液；

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度40％的甲醛溶液；

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S5将干燥后的标本放入预定浓度的次氯酸钠水溶液中，所述预定次氯酸钠的预定浓度为5.5％～6.5％。