[发明专利]一种化橘红胎对照提取物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110467614.0 | 申请日: | 2021-04-28 |
公开(公告)号: | CN113155572A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 郭隆钢;陈海燕;巫少娟;周杏容;何采芸;谢培山;张奕尧;肖辉彬 | 申请(专利权)人: | 广州科曼生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N1/40;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86;G01N30/90;G01N30/91;G01N30/94;G01N30/95 |
代理公司: | 深圳国新南方知识产权代理有限公司 44374 | 代理人: | 周雷 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 橘红 对照 提取物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种化橘红胎对照提取物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
步骤一、乙醇提取,所述乙醇提取包括如下步骤:
a)取化橘红胎药材粉末与乙醇混合,闪提后过滤,得到滤液1和滤渣1;
b)将滤渣1重复步骤a)操作,得到滤液2和滤渣2,所得滤渣2再重复步骤a)操作,以此类推步骤b)共重复步骤a)N次操作,得到滤液N+1和滤渣N+1;
c)将滤液1~N+1合并得提取液1,将提取液1低温浓缩得到化橘红胎干膏;
步骤二、制备化橘红胎提取物:将步骤二得到的化橘红胎提取物干膏溶解于乙醇,得到化橘红胎提取物干膏的乙醇溶液,再加入辅料,低温干燥过筛得到化橘红胎提取物;
步骤三、调配:将不同批次的化橘红胎提取物进行调配,得到化橘红胎对照提取物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤一中8≥N≥0,且N为整数;
任选的,所述N=3。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤一中化橘红胎粉末与乙醇的重量体积比为1:5~1:50,所述的重量体积比的单位为g/mL;
任选的,所述步骤一中的化橘红胎粉末与乙醇的重量体积比为1:5;
任选的,所述步骤一中的乙醇的浓度为50%~95%;
优选的,所述步骤一中的乙醇的浓度为50%;
任选的,所述步骤一中的闪提时间为1~3min,功率为100W~3kW;
任选的,所述步骤一中的闪提时间为1min,功率为2000W;
任选的,所述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤;
任选的,所述步骤一中的过滤是用中速滤纸过滤。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤二中的化橘红胎提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5~1:50,所述的重量体积比的单位为g/mL,所述酒精的浓度为50%;
任选的,所述步骤二中的化橘红胎提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5;
任选的,所述辅料的重量为化橘红胎干膏重量的20%~60%;
任选的,所述辅料的重量为化橘红胎干膏重量的30%;
任选的,所述辅料为微粉硅胶;
任选的,所述步骤三低温干燥后是过90~200目筛网过滤;
任选的,所述步骤三低温干燥后是过110目筛网。
5.据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤二和步骤三之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的化橘红胎提取物进行检测的调配前处理步骤。
6.一种化橘红胎对照提取物,其特征在于,所述的化橘红胎对照提取物通过权利1-5任一项所述的制备方法获得;
任选的,所述的化橘红胎对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致;
任选的,所述的化橘红胎对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材在柚皮苷的位置处的图谱一致;
任选的,所述的化橘红胎对照提取物含有的主要物质包含柚皮苷。
7.权利要求6所述的化橘红胎对照提取物在药材或中药制剂的鉴别,或在化橘红胎或含化橘红胎/化橘红胎有效成分的药材或中药制剂的质量控制中的应用。
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