[发明专利]一种治疗糖尿病药物及其制备、使用方法在审
申请号: | 202110470544.4 | 申请日: | 2021-04-29 |
公开(公告)号: | CN113577192A | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 黄湘黔 | 申请(专利权)人: | 黄湘黔 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/48;A61K9/14;A61K9/00;A61P3/10;A23F3/34;A61K35/616;A61K35/38;A61K35/32;A61K35/60;A61K35/50;A61K35/413 |
代理公司: | 成都厚为专利代理事务所(普通合伙) 51255 | 代理人: | 杨琪 |
地址: | 410000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病药物 及其 制备 使用方法 | ||
1.一种治疗糖尿病药物,其特征在于,包括以下重量比的原料:黄精8-15份、香橼10-20份、海参14-22份、玉竹18-28份和佛手16-25份。
2.如权利要求1所述的药物,其特征在于,还包括以下重量比的原料:青钱柳5-10份和桑叶3-8份。
3.如权利要求2所述的药物,其特征在于,还包括以下重量比的原料:冬虫夏草1-2份、狗宝0.5-1份、人参2-3份、鹿茸1-2份、海马1-3份、红豆衫叶2-4份、桑黄1-2份、紫河车0.5-1.5份、黄连0.1-0.5份、牛黄0.2-0.8、黄芪0.2-0.8和牡丹皮0.3-0.9份。
4.一种治疗糖尿病药物的制备方法,其特征在于,获得如权利要求1~3任一所述药物中的所有原料,将所有原料制备为粉状,再制作成胶囊或冲剂。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所有原料都采用多肽提纯,得到粉状物。
6.一种治疗糖尿病药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
按照权利要求1中重量配比获取原料,将原料分别蒸煮,蒸煮时间1~2h,蒸煮后,进行固液分离,获得蒸煮后的原料和对应的原料药液;
蒸煮后的原料进行烘干,并切片,每片厚度1~2mm;
取1/2的海参药液,将黄精泡入该药液中,等待黄精吸收所有药液,烘干,再取1/2的香橼药液,将黄精泡入该药液中,等待黄精吸收所有药液,烘干;
取1/2的香橼药液,将佛手泡入该药液中,等待佛手吸收所有药液,烘干,再取1/2的黄精药液,将佛手泡入该药液中,等待佛手吸收所有药液,烘干;
取1/2的黄精药液,将玉竹泡入该药液中,等待玉竹吸收所有药液,烘干,再取1/2的佛手药液,将玉竹泡入该药液中,等待玉竹吸收所有药液,烘干;
取1/2的佛手药液,将海参泡入该药液中,等待海参吸收所有药液,烘干,再取1/2的玉竹药液,将海参泡入该药液中,等待海参吸收所有药液,烘干;
取1/2的玉竹药液,将香橼泡入该药液中,等待香橼吸收所有药液,烘干,再取1/2的海参药液,将香橼泡入该药液中,等待香橼吸收所有药液,烘干;
将所有原料进行混合,制成代用茶。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,蒸煮后的原料烘干的温度为50~60℃,所有原料浸泡后,烘干的温度为45~50℃。
8.一种治疗糖尿病药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
按照权利要求2中重量配比获取原料,将原料分别蒸煮,蒸煮时间1~2h,蒸煮后,进行固液分离,获得蒸煮后的原料和对应的原料药液;
蒸煮后的原料进行烘干,并切片,每片厚度1~2mm;
取1/2的海参药液,将黄精泡入该药液中,等待黄精吸收所有药液,烘干,再取1/2的香橼药液,将黄精泡入该药液中,等待黄精吸收所有药液,烘干;
取1/2的香橼药液,将佛手泡入该药液中,等待佛手吸收所有药液,烘干,再取1/2的黄精药液,将佛手泡入该药液中,等待佛手吸收所有药液,烘干;
取1/2的黄精药液,将玉竹泡入该药液中,等待玉竹吸收所有药液,烘干,再取1/2的佛手药液,将玉竹泡入该药液中,等待玉竹吸收所有药液,烘干;
取1/2的佛手药液,将海参泡入该药液中,等待海参吸收所有药液,烘干,再取1/2的玉竹药液,将海参泡入该药液中,等待海参吸收所有药液,烘干;
取1/2的玉竹药液,将香橼泡入该药液中,等待香橼吸收所有药液,烘干,再取1/2的海参药液,将香橼泡入该药液中,等待香橼吸收所有药液,烘干;
取青钱柳药液,将桑叶泡入该药液中,等待桑叶吸收所有药液后,烘干;取桑叶药液,将青钱柳泡入该药液中,等待青钱柳吸收所有药液后,烘干;
将所有原料进行混合,制成代用茶。
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