[发明专利]一种具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒及其制备方法在审
| 申请号： | 202110478671.9 | 申请日： | 2021-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN113135601A | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | 张卫英;王桂雪;李晓;林畅;毛作东 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C01G49/06 | 分类号： | C01G49/06;C01B33/12;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 吴姗姗;蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 浸润 可逆 转换 响应 磁性 纳米 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，首先进行Fe3O4磁性纳米颗粒的制备；再由SiO2包覆Fe3O4磁性纳米颗粒得到Fe3O4@SiO2纳米颗粒；Fe3O4@SiO2的氨基化得到Fe3O4@SiO2-NH2纳米颗粒；最后Fe3O4@SiO2-NH2修饰光响应分子，具体是通过Fe3O4@SiO2-NH2修饰偶氮苯衍生物6-[4-(2-苯基偶氮)苯氧基]已酸AzoC6 acid得到Fe3O4@SiO2-AzoC6光响应磁性纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4磁性纳米颗粒的制备：FeCl3·6H2O和乙酸钠溶解于 30 mL乙二醇中，室温下剧烈搅拌0.5~1 h后，将混合溶液转移到高压反应釜中，放于烘箱中反应，反应结束后冷却至室温，用磁石进行固液分离，然后经乙醇洗、水洗并真空干燥，得到黑色Fe3O4磁性纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，FeCl3·6H2O和乙酸钠的质量比为0.1~2.16；其中烘箱中反应条件为：烘箱温度为160~200 ℃，反应时间为6~12 h。
4.根据权利要求1所述的具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述SiO2包覆Fe3O4磁性纳米颗粒：将0.1 g的Fe3O4磁性纳米颗粒加入到20~50 mL无水乙醇和去离子水的混合液中，超声分散后加入2.5 mL氨水；将正硅酸四乙酯TEOS溶解在无水乙醇中，将其转入到Fe3O4颗粒乙醇的分散液中搅拌反应；反应结束后用磁石进行固液分离，然后水洗、真空干燥，得到Fe3O4@SiO2纳米颗粒。
5.根据权利要求4所述的具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，乙醇和去离子水的体积比为10:1~2:1；搅拌反应时间为1~5 h；0.2 g Fe3O4磁性纳米颗粒需要TEOS的量为200 ~1000 μL。
6.根据权利要求1所述的具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4@SiO2的氨基化：将0.1 g的Fe3O4@SiO2和0.0664 g的3-氨丙基三乙氧基APTES溶解于甲苯中，超声处理，放进摇床中反应，反应结束后用磁石进行固液分离，然后经乙醇洗、水洗并真空干燥，得到Fe3O4@SiO2-NH2纳米颗粒。
7.根据权利要求6所述的具有浸润性可逆转换的光响应磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述超声处理具体为：功率200 W，时间20 min后；所述摇床中反应，反应温度为25~55 ℃，反应时间为1~5 h。
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