[发明专利]一种药物制剂及其应用

权利要求书

1.一种药物制剂，其特征在于，所述制剂的有效成分包括紫草油、月见草油和乙氧苯柳胺。

2.根据权利要求1所述药物制剂，其特征在于，所述制剂还包括药物制剂常用辅料；所述药物制剂常用辅料为鲸蜡硬脂基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、十八醇、液体石蜡、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、EDTA二钠、甘油、纯净水、焦性亚硫酸钠、凡士林或6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一种或几种。

3.根据权利要求2所述药物制剂，其特征在于，所述制剂各组分的质量百分含量为：紫草油0.01-90％；月见草油0.01-90％；乙氧苯柳胺0.01-30％和药物制剂常用辅料0.01-99％。

4.根据权利要求3所述药物制剂，其特征在于，所述制剂的剂型包括油膏剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、洗剂、擦剂或涂膜剂。

5.根据权利要求4所述药物制剂，其特征在于，所述乳膏剂的制备方法包括：

步骤一，油相的配制

将紫草油、月见草油、鲸蜡硬脂基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、十八醇、液体石蜡放置于容器中，加热至78-82℃融化，一边搅拌一边加入6-二叔丁基-4-甲基苯酚；

步骤二，水相的配制

将乙氧苯柳胺、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、EDTA二钠、甘油、纯净水置于容器中，加热至78-82℃；

步骤三，将步骤二中的水相加入到步骤一的油相中，在78-82℃温度下，充分乳化后，搅拌混合均匀并降温，5分钟降至68-72℃后，继续降温至48-52℃时加入焦性亚硫酸钠，冷却至室温即得所述乳膏剂。

6.根据权利要求5所述药物制剂，其特征在于，所述制剂各组分的质量百分含量为：紫草油1-30％、月见草油1-30％、鲸蜡硬脂基葡糖苷3％、甘油硬脂酸酯2％、十八醇3％、液体石蜡6％、6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.01％、乙氧苯柳胺1-10％、尼泊金甲酯0.1％、尼泊金乙酯0.1％、EDTA二钠0.05％、甘油10％、焦性亚硫酸钠0.05％和纯净水40-72.69％。

7.根据权利要求4所述药物制剂，其特征在于，所述油膏剂的制备方法包括：

将乙氧苯柳胺研磨成100目的细粉加入到紫草油和月见草油的混合油中混匀；将凡士林、加热至58-62℃，加入混合均匀的紫草油、月见草油、乙氧苯柳胺混合物，混匀后，一边搅拌一边加入6-二叔丁基-4-甲基苯酚，混合均匀后，降至室温，即得所述油膏剂。

8.根据权利要求7所述药物制剂，其特征在于，所述制剂各组分的质量百分含量为：紫草油1-30％、月见草油1-30％、乙氧苯柳胺1-10％、凡士林30-96.99％和6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.01％。

9.权利要求1-8中任一项所述制剂在制备治疗皮肤病的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述制剂的应用，其特征在于，所述皮肤病包括皮炎、湿疹、痤疮或银屑病。