[发明专利]一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法有效
申请号: | 202110484238.6 | 申请日: | 2021-04-30 |
公开(公告)号: | CN113213578B | 公开(公告)日: | 2022-10-28 |
发明(设计)人: | 李育彪;魏桢伦 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C02F1/30 | 分类号: | C02F1/30;C02F1/72;C02F1/76;B01J23/80;B01J35/04;C02F101/34;C02F103/16 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 陈建军 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 处理 尾矿 水中 丁基 方法 | ||
本发明涉及一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法,包括以下步骤:向含丁基黄药的尾矿库废水中加入催化剂MgFe2O4‑ZnO及氯酸钠,于避光条件下混合不低于30min,废水中含有的丁基黄药、催化剂MgFe2O4‑ZnO及氯酸钠的质量比为1:(30~100):(5~10);再将混合溶液置于光照条件降解。该方法基本能够去除废水中丁基黄药,具有反应条件温和、处理效率高和无二次污染等优点,光催化剂在应用时便于与反应体系分离,具有较高的重复利用率,具有良好的应用前景。
技术领域
本发明涉及水处理技术领域,尤其涉及一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法。
背景技术
在有色金属硫化矿浮选中常常使用丁基黄药作为捕收剂,导致矿山尾矿库的溢流水中往往含有大量丁基黄药,若直接排放,会严重污染水体,抑制水生生物生长,对矿山周围生态环境造成较严重破坏。因此,必须对尾矿库溢流水中丁基黄药进行处理,以达到排放标准。
丁基黄药具有刺激性臭味和毒性,且易溶于水,嗅觉阀为0.005mg/L,味觉阀为0.1mg/L。我国地面水中黄原酸盐的最高容许浓度为0.005mg/L,按照《铜、钴、镍工业污染物排放标准》(GB25467-2010)要求,尾矿库溢流水COD值必须小于50mg/L。因此,在对尾矿库溢流水中丁基黄药进行降解处理时,须同时满足丁基黄药浓度小于0.005mg/L和处理后溶液COD小于50mg/L这两个指标。
虽然有研究者利用次氯酸钠、Fenton试剂等对选矿废水中的丁基黄药进行了处理,也取得了一定的去除效果,但并未达到丁基黄药浓度小于0.005mg/L这一指标。此外,在次氯酸钠的使用过程中,普遍存在溶质刺激性强、反应液中残留率较高、易分解为有毒氯气等物化性质和安全方面的缺陷。
发明内容
有鉴于此,有必要提供一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法,用以解决上述问题。
本发明提供一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法,包括以下步骤:
(1)向含丁基黄药的尾矿库废水中加入催化剂MgFe2O4-ZnO及氯酸钠,于避光条件下混合不低于30min,所述废水中含有的丁基黄药、催化剂MgFe2O4-ZnO及氯酸钠的质量比为1:(30~100):(5~10);
(2)再将混合溶液置于光照条件降解。
其中,所述催化剂MgFe2O4-ZnO的制备包括以下步骤:合成MgFe2O4微球,超声分散于聚乙烯吡咯烷酮溶液中,加入硬酸酯锌,于165~175℃反应水解,得到所述催化剂MgFe2O4-ZnO。
进一步的,所述合成MgFe2O4微球包括以下步骤:称取FeCl3·6H2O、MgCl2·6H2O、碳酸氢铵和1,4丁二醇混合于蒸馏水中,待完全溶解后于200℃下反应12h,得到MgFe2O4微球。
所述MgFe2O4微球的合成步骤中,FeCl3·6H2O、MgCl2·6H2O、碳酸氢铵和1,4丁二醇的加入配比依次为1mmol:(0.5~1.0)mmol:(0.01~0.05)mmol:(40~70)ml。
进一步的,所述水解反应时间不低于8h。
进一步的,所述水解反应温度为165~175℃。
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