[发明专利]一种花生红衣口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种花生红衣口服液，其特征在于，由以下质量百分比的原料组成：0.05-0.08％花生红衣提取物、3.0～3.33％红枣浓缩汁、6～9％枸杞浓缩汁、3～5％党参浓缩汁、3～5％黄芪浓缩汁、2～4％当归浓缩汁、2～4％白芍浓缩汁、0.05～0.1％的胶原蛋白肽、0.06～0.09％柠檬酸和4～6％白砂糖，余量为水。

2.根据权利要求1所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，备料

花生红衣提取物的制备：将去皮的花生红衣干燥至恒重后，粉碎后过40～60目筛得到花生红衣粉，向所述花生红衣粉中加入乙醇溶液，萃取过滤后蒸发浓缩得到花生红衣浓缩物，烘干后即得花生红衣提取物粉末；

枸杞浓缩汁的制备：枸杞洗净后加水煮沸软化制得枸杞浆液，再加入8～15倍水并于恒温水浴中煮制10～20min，过滤静置后减压抽滤，蒸发浓缩后即得枸杞浓缩汁；

党参、黄芪、当归和白芍浓缩汁的制备：将当归、黄芪、党参、白芍除杂粉碎后分别加水熬制，中火煮沸转小火煮，多次过滤后分别收集滤液备用，滤渣加水复煮，再次收集滤液，减压抽滤并低温浓缩分别制得党参、黄芪、当归和白芍浓缩汁；

S2，混合调配：将权利要求1配方量的花生红衣提取物、枸杞浓缩汁、党参、黄芪、当归和白芍浓缩汁和市售的红枣浓缩汁搅拌混合，再加入配方量的胶原蛋白肽粉、柠檬酸和白砂糖，搅拌均匀，用水定容后后得到半成品口服液；

S3，后处理：将S2制成的半成品口服液依次进行离心、均质、脱气，得到成品花生红衣口服液，装入灭菌罐后密封。

3.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S1中，所述花生红衣粉和乙醇的料液比为1g：30～40mL。

4.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S1中，所述萃取工艺是在60℃下采用超声-微波联合萃取，其工艺参数为：超声时间20～120s；微波时间10～50s；所述蒸发浓缩是在40～65℃下，0.03～0.05Mpa的真空度下进行的。

5.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S1中，所述枸杞是在100℃的水浴锅中按照1:5的料液比加水煮沸软化；所述静置时间为2h。

6.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S1中，所述枸杞浓缩汁中固形物含量为15％～20％。

7.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S1中，所述党参、黄芪、当归和白芍除杂粉碎后加40～50倍水进行熬制，转小火后熬制30～40min，3～4次过滤后得到滤液；滤渣加入10～15倍水复煮10～15min。

8.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S1中，所述党参、黄芪、当归和白芍浓缩汁的固形物含量为8％～12％。

9.根据权利要求2所述的花生红衣口服液的制备方法，其特征在于，S3中，所述离心步骤的参数为：离心速率2000～5000r/min，离心温度10℃～20℃，离心时间5～20min；所述脱气步骤的工作压力为-0.06MPa～-0.07MPa。