[发明专利]一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，

所述革兰氏阳性菌捕获-分离剂包括Fe₃O₄磁性核，Fe₃O₄磁性核的外部表面附着有单宁酸，所述单宁酸呈突刺状；

将捕获-分离剂分散在水中，获得捕获-分离剂溶液，其中捕获-分离剂的浓度为5-25mg/mL，将捕获-分离剂溶液和革兰氏阳性菌混合后，将混合物振荡完成捕获，振荡温度为4-45℃，振荡时间为0.5min-10min；

对果汁中的阳性菌吸附时，捕获-分离剂用量为0.1mg/mL，细菌污染量为10³~10⁴CFU/mL；

所述纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，将六水合三氯化铁和无水醋酸钠在乙二醇中溶解，然后加入聚丙烯酸，磁力搅拌过程中充入氮气，获得反应溶液；反应溶液水热反应后获得黑色反应产物，使用无水乙醇清洗黑色反应产物，直至上清液清澈透明，将清洗后的反应产物真空干燥，获得Fe₃O₄磁性纳米材料；

步骤2，将Fe₃O₄磁性纳米材料在去离子水中超声分散，机械搅拌过程中加入草酸，获得过程产物，用去离子水洗涤过程产物，真空干燥过程产物，获得刻蚀后的Fe₃O₄磁性纳米材料；

步骤3，将刻蚀后的Fe₃O₄磁性纳米材料在去离子水中超声分散，获得过程溶液；将单宁酸溶解在去离子水中，获得单宁酸溶液；将单宁酸溶液与过程溶液混合后振荡反应，通过磁分离去除上清液，获得反应产物，将反应产物通过去离子水清洗后，获得Fe₃O₄@TA纳米捕获-分离剂，为革兰氏阳性菌捕获-分离剂。

2.根据权利要求1所述的一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，步骤1中，六水合三氯化铁、无水醋酸钠和聚丙烯酸的质量比为2.72:7.2:0.25。

3.根据权利要求1所述的一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，步骤1中，水热反应分为两个加热阶段，第一阶段的加热温度为110-130℃，加热时间为2h；第二阶段的加热温度为190-210℃，加热时间为10h；反应产物的真空干燥温度为60℃。

4.根据权利要求1所述的一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，步骤2中，Fe₃O₄磁性纳米材料和去离子水的混合比例为1g:1mL；Fe₃O₄磁性纳米材料和草酸的质量比为1:1.26。

5.根据权利要求1所述的一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，步骤2中，机械搅拌时间为20-25min。

6.根据权利要求1所述的一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，步骤3中，Fe₃O₄磁性纳米材料和单宁酸的质量比为2:1。

7.根据权利要求1所述的一种纳米仿生增强的革兰氏阳性菌捕获-分离剂的应用，其特征在于，步骤3中，振荡反应时间为2h，振荡反应温度为35-45℃。