[发明专利]miRNA作为检测或治疗良性前列腺增生的药物靶点的应用

说明书

本发明公开了miRNA作为检测或治疗良性前列腺增生的药物靶点的应用，其中所述miRNA选自miR‑483‑3p和/或miR‑483‑5p。本发明通过对良性前列腺增生模型高通量测序发现miR‑483‑3p和miR‑483‑5p在良性前列腺增生中表达下调，进一步验证发现上调miR‑483‑3p和miR‑483‑5p的表达可抑制人前列腺肌成纤维基质细胞和前列腺上皮细胞的增殖，达到防治良性前列腺增生的作用。即本发明首次发现了来源于人的miR‑483‑3p和miR‑483‑5p可作为检测或治疗良性前列腺增生的新的分子药物靶点，可利用该靶点达到良性前列腺增生的检测或药物筛选的目的。这为良性前列腺增生的的防治提供了新的思路以及基因资源。

技术领域

本发明属于生物技术与良性前列腺增生技术领域，具体涉及miRNA作为检测或治疗良性前列腺增生的药物靶点的应用。

背景技术

良性前列腺增生(Benign prostate hyperplasia，BPH)是中老年男性的常见疾病，发病率呈上升趋势，且随年龄递增。目前BPH在50、60和80岁以上男性中的发病率分别约在25％、50％和83％。此外，BPH也是男性出现排尿困难和储尿障碍等下尿路症状的最常见原因。BPH虽然不是短期内可威胁生命的疾病，但给患者的日常生活造成极度的尴尬和烦恼，而且带来巨大的经济压力。随着我国人均寿命的延长和逐步进入老龄化社会，BPH对患者生存质量的严重制约已引起越来越多的关注。然而，BPH的病因学复杂，虽然既往研究揭示了年龄、激素水平改变、代谢综合征和炎症等因素参与BPH的诱发，但确切的发病分子机制至今仍未阐明，使得现阶段的临床干预手段并不能真正阻断或逆转BPH。BPH的首选治疗药物包括α受体阻滞剂和5α-还原酶抑制剂。但α受体阻滞剂并不能减少前列腺体积，而大约有25-30％的患者在使用5α-还原酶抑制剂后下尿路症状没有改善，甚至有5-7％的患者出现进一步恶化。因此迫切需要寻找新的分子靶点，以期为针对性的治疗提供新的指导。

微小RNA(microRNA，miRNA)是一种内源性短链非编码RNA，通过5'端与靶基因mRNA的3'端中非翻译区(3'-UTR)特异性结合而发挥转录后调节效应。miRNA与良性前列腺增生的关联，目前研究相对较少。

发明内容

本发明的目的在于提供了miRNA作为检测或治疗良性前列腺增生的药物靶点的应用，本发明通过对良性前列腺增生模型大鼠的前列腺组织进行高通量测序发现，其中miR-483-3p和miR-483-5p在良性前列腺增生中表达下调，进一步通过上调miR-483-3p和miR-483-5p的表达发现其可抑制人前列腺肌成纤维基质细胞和前列腺上皮细胞增殖，进而达到防治良性前列腺增生的作用，即miR-483-3p和miR-483-5p作为检测或治疗良性前列腺增生的新的分子药物靶点，为良性前列腺增生的的防治提供了新的思路和基因资源。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

本发明提供了miRNA作为分子靶点在筛选或制备用于预防和/或治疗良性前列腺增生的药物中的应用，所述miRNA选自miR-483-3p和/或miR-483-5p。

进一步的，所述药物抑制WPMY-1细胞和/或RWPE-1细胞的增殖。

进一步的，所述miR-483-3p和/或miR-483-5p在前列腺增生组织中表达下调。

本发明还提供了miRNA作为分子靶点在制备用于预防和/或治疗良性前列腺增生的筛药模型中的应用，所述miRNA选自miR-483-3p和/或miR-483-5p。

本发明还提供了一种miRNA检测试剂在制备良性前列腺增生的检测试剂盒中的应用，所述miRNA选自miR-483-3p和/或miR-483-5p。

本发明还提供了一种良性前列腺增生的检测试剂盒，所述检测试剂盒中包括用于检测miR-483-3p和/或miR-483-5p表达情况的试剂。