[发明专利]一种氮掺杂石墨炔量子点在检测氯霉素中的应用

权利要求书

1.一种氮掺杂石墨炔量子点在检测氯霉素中的应用；所述应用为基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素，包括如下步骤：

（1）分散剂的制备：向氮掺杂石墨炔量子点中依次加入水和乙醇，并依次超声处理，之后加入 Nafion 溶液得到氮掺杂石墨炔量子点N-GDYQDs分散剂备用；

（2） 配制氯霉素标准溶液：将氯霉素溶解在缓冲溶液当中得到氯霉素溶液；

（3）电化学传感器：将N-GDYQDs 分散剂滴加到玻碳电极上，构建三电极体系的电化学传感器；

（4）建立差分脉冲伏安 DPV曲线：通过构建的三电极体系的电化学传感器检测步骤（2）中所配制的氯霉素标准溶液的 DPV响应信号，计算响应信号与空白信号差值；绘制工作曲线，并用线性回归法得到线性回归方程，建立基于 N-GDYQDs 的电化学传感器对于氯霉素的检测工作曲线；

（5）检测待测样品中氯霉素的浓度：将待测样品用PBS 缓冲液稀释，利用N-GDYQDs 的电化学传感器，按照与步骤（4）相同的方法检测其 DPV 响应信号，得到响应信号的差值，根据步骤（4）中得到的标准曲线和线性回归方程，计算出待测样品中氯霉素的含量；

步骤（1）中的氮掺杂石墨炔量子点制备为：石墨炔水溶液超声处理，获得小尺寸碎片化的石墨炔溶液；将得到的石墨炔溶液与含氮小分子溶液乙二胺按体积比2:1混合，超声处理后，180°C 水热8小时，透析冷冻干燥得到氮掺杂石墨炔量子点。

2.一种基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）分散剂的制备：向氮掺杂石墨炔量子点中依次加入水和乙醇，并依次超声处理，之后加入 Nafion 溶液得到氮掺杂石墨炔量子点N-GDYQDs分散剂备用；

（2） 配制氯霉素标准溶液：将氯霉素溶解在缓冲溶液当中得到氯霉素溶液；

（3）电化学传感器：将N-GDYQDs 分散剂滴加到玻碳电极上，构建三电极体系的电化学传感器；

（4）建立差分脉冲伏安 DPV曲线：通过构建的三电极体系的电化学传感器检测步骤（2）中所配制的氯霉素标准溶液的 DPV响应信号，计算响应信号与空白信号差值；绘制工作曲线，并用线性回归法得到线性回归方程，建立基于 N-GDYQDs 的电化学传感器对于氯霉素的检测工作曲线；

（5）检测待测样品中氯霉素的浓度：将待测样品用PBS 缓冲液稀释，利用N-GDYQDs 的电化学传感器，按照与步骤（4）相同的方法检测其 DPV 响应信号，得到响应信号的差值，根据步骤（4）中得到的标准曲线和线性回归方程，计算出待测样品中氯霉素的含量；

步骤（1）中的氮掺杂石墨炔量子点制备为：石墨炔水溶液超声处理，获得小尺寸碎片化的石墨炔溶液；将得到的石墨炔溶液与含氮小分子溶液乙二胺按体积比2:1混合，超声处理后，180°C 水热8小时，透析冷冻干燥得到氮掺杂石墨炔量子点。

3.根据权利要求2所述的基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，步骤（1）中所述氮掺杂石墨炔量子点其粒径大小为2～5 nm。

4.根据权利要求2所述的基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，步骤（1）中氮掺杂石墨炔量子点分散剂中氮掺杂石墨炔量子点的浓度为1-2 mg/mL。

5.根据权利要求2所述的基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，步骤（2）中将氯霉素溶解在pH 6-8 的 0.1-0.2 mol/L的磷酸盐缓冲溶液当中得到氯霉素溶液。

6.根据权利要求2所述的基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，步骤（2）中氯霉素溶液浓度为0.1 – 5000 μmol/L。

7.根据权利要求2所述的基于氮掺杂石墨炔量子点材料的电化学传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，步骤（3）中玻碳电极为工作电极，铂片电极为对电极，Ag/AgCl 电极作为参比电极，构建三电极体系的氮掺杂石墨炔量子点电化学传感器。