[发明专利]一种不脱妆唇用化妆品及其制备方法有效
申请号: | 202110490935.2 | 申请日: | 2021-05-06 |
公开(公告)号: | CN113081885B | 公开(公告)日: | 2022-01-14 |
发明(设计)人: | 许洁明;罗巧玲 | 申请(专利权)人: | 美尚(广州)化妆品股份有限公司 |
主分类号: | A61K8/58 | 分类号: | A61K8/58;A61K8/34;A61K8/41;A61K8/06;A61Q1/06;A61Q19/00 |
代理公司: | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人: | 尉月丽 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 不脱妆唇用 化妆品 及其 制备 方法 | ||
1.一种不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:润肤剂25-30%,粘合剂25-35%,增稠剂3-4%,着色剂5-10%,乳化剂8-15%,分散剂6-10%,抗氧化剂0.01-0.1%,防腐剂0.05-1%,环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5-10%和水余量;
所述的润肤剂为聚二甲基硅氧烷、聚甘油-2三异硬脂酸酯、VP/十六碳烯共聚物和二异硬脂醇苹果酸酯;或者,聚二甲基硅氧烷、山梨坦硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯和异十二烷;
所述的粘合剂选自KSG-16,或/和聚二甲基硅氧烷交联聚合物;
所述的增稠剂为三山嵛精;
所述的着色剂选自CI 77492、CI 77891、CI 15850、CI 77499、CI 19140和CI 17200中的一种或几种;
所述的分散剂选自丁二醇或/和丙二醇;
所述的抗氧化剂为生育酚乙酸酯;
所述的防腐剂为苯氧乙醇;
乳化剂为质量比5-9:1-2:2-3的鲸蜡基 PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷和PEG-10聚二甲基硅氧烷;
所述的环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.5-1:1。
2.根据权利要求1所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:
A相:聚二甲基硅氧烷10%,聚二甲基硅氧烷交联聚合物30%,聚甘油-2三异硬脂酸酯8%,VP/十六碳烯共聚物2%,二异硬脂醇苹果酸酯5%,三山嵛精3%,CI 77492 6%,CI 77891 3%,CI 15850 1%;
B相:鲸蜡基 PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷 9%,PEG/PPG-18/18 聚二甲基硅氧烷1%,PEG-10聚二甲基硅氧烷3%,环五聚二甲基硅氧烷,二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5%;
C相:丁二醇4%,丙二醇2%,水6.85%;
D相:生育酚乙酸酯0.05%,苯氧乙醇0.1%,水1%。
3.根据权利要求1所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:
A相:异十二烷10%,KSG-16 28%,聚二甲基硅氧烷10%,山梨坦硬脂酸酯1%,二异硬脂醇苹果酸酯5%,三山嵛精3.5%,CI 77499 0.1%,CI 19140 2%,CI 17200 3%,CI 15850 1%;
B相:PEG/PPG-18/18 聚二甲基硅氧烷 2%,鲸蜡基 PEG/PPG-10/1 聚二甲基硅氧烷5%,PEG-10 聚二甲基硅氧烷2%,环五聚二甲基硅氧烷,二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物10%;
C相:丁二醇2%,丙二醇6%,水8.25%
D相:生育酚乙酸酯0.05%,苯氧乙醇0.1%,水1%。
4.一种权利要求1所述的唇用化妆品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、首先将环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物,部分粘合剂以及乳化剂在25℃条件下预混合,高速搅拌20min,得混合物1,备用;
S2、将润肤剂、着色剂、增稠剂、剩余的粘合剂和步骤S1中的得到的混合物1加入乳化锅中,高速均质,并加热到80-85℃,得混合物2;
S3、将分散剂和部分水混合后加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,高速均质15min,开启真空脱泡并慢速搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入抗氧化剂、防腐剂和剩余的水继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品;
步骤S1中所述的高速搅拌的速度为1500rpm;步骤S2和步骤S3中所述的高速均质速度为3000rpm;步骤S3中所述的慢速搅拌的速度为50rpm。
5.一种权利要求2或3所述的唇用化妆品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、首先将B相组分在25℃条件下预混合,以1500rpm的速度搅拌20min,得混合物1,备用;
S2、将A相和混合物1加入乳化锅中,以3000rpm的速度均质5-10min,并加热到80-85℃,得混合物2;
S3、将C相组分加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,以3000rpm的速度均质15min,开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入D相组分继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
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