[发明专利]一种体外循环抗凝血改性膜的制备方法有效
| 申请号： | 202110491504.8 | 申请日： | 2021-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN113230898B | 公开（公告）日： | 2022-04-15 |
| 发明（设计）人： | 府晓;彭捷;洪丹;宁建平;刘雁峰;邹浪;汤赐 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅医院;长沙理工大学 |
| 主分类号： | B01D67/00 | 分类号： | B01D67/00;B01D69/02 |
| 代理公司： | 苏州拓云知识产权代理事务所(普通合伙) 32344 | 代理人： | 王云峰 |
| 地址： | 410008 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 体外循环 抗凝 改性 制备 方法 | ||
1.一种体外循环抗凝血改性膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、合成羧基化聚砜/聚醚砜
将聚砜/聚醚砜溶解于NMP中搅拌成均质溶液，缓慢通入氮气，再依次加入无水AlCl3、C2H3ClO和NMP，调整反应体系温度进行反应，反应后的溶液用无水乙醇洗涤并烘干，得到乙酰化聚砜/聚醚砜；
将乙酰化聚砜/聚醚砜溶解于NMP中搅拌成均质溶液，再依次加入KMnO4、NaOH、双蒸水、NMP，调整反应体系温度进行反应；反应后的溶液用稀盐酸洗涤，得到羧基化聚砜/聚醚砜；
步骤2、合成阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜
将羧基化聚砜/聚醚砜溶解于N,N-二甲基甲酰胺中搅拌成均质溶液，加入碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，在一定温度下进行活化，将阿哌沙班加入反应体系后继续反应，使用无水乙醇洗涤，室温真空干燥得到阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜；
步骤3、阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜膜的制备
将阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜溶解于N，N-二甲基乙酰胺中制成16-20％的溶液，采用浸没沉淀相转化法制备阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜膜。
2.根据权利要求1所述的一种体外循环抗凝血改性膜的制备方法，其特征在于，所述步骤1、合成羧基化聚砜/聚醚砜具体为：
将10g聚砜/聚醚砜溶解于40ml NMP中搅拌成均质溶液，缓慢通入氮气，再依次加入4.5-5.5g无水AlCl3、6-8ml C2H3ClO和100ml NMP，将反应体系温度调整为70-90℃，反应2h；反应后的溶液用无水乙醇洗涤3遍并烘干，得到乙酰化聚砜/聚醚砜；
将10g乙酰化聚砜/聚醚砜溶解于40ml NMP中搅拌成均质溶液，再依次加入1-1.2gKMnO4、3.7-3.8g NaOH、9g双蒸水、40ml NMP，将反应体系温度调整为70-80℃，反应4-6h；反应后的溶液用PH＝1的稀盐酸洗涤3遍，得到羧基化聚砜/聚醚砜。
3.根据权利要求1所述的一种体外循环抗凝血改性膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2、合成阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜具体为：
将10g羧基化聚砜/聚醚砜溶解于100ml N，N-二甲基甲酰胺中搅拌成均质溶液，加入碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，在2℃～6℃下活化20-60min，将阿哌沙班加入反应体系后继续反应2h～8h，使用无水乙醇洗涤3次，室温真空干燥24h得到阿哌沙班改性聚砜/聚醚砜。
4.根据权利要求3所述的一种体外循环抗凝血改性膜的制备方法，其特征在于，所述羧基化聚砜/聚醚砜、碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为10:(0.5～4):(0.2～1)，所述羧基化聚砜/聚醚砜和阿哌沙班的质量比为1:(2～5)。
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