[发明专利]一种富红蝎尾蕉组织培养方法有效

专利信息
申请号: 202110491940.5 申请日: 2021-05-06
公开(公告)号: CN113068613B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 曾宋君;吴坤林;房林;李琳 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 朱双;刘明星
地址: 510650 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 富红蝎尾蕉 组织培养 方法
【权利要求书】:

1.一种富红蝎尾蕉组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:

a.在富红蝎尾蕉开花期切下花苞未展开的花序,于无菌条件下,剥开苞片,取出花蕾,经消毒后接入初代培养基中培养,诱导形成愈伤组织;

b.将愈伤组织接种到愈伤增殖培养基中培养,进行愈伤组织的增殖;

c.将愈伤组织转接到愈伤分化培养基,培养分化成芽;

d.将分化出的芽切割成单芽后再转接于不定芽增殖培养基,进行不定芽的增殖;

e.当芽长至2-3厘米高时,切下单芽接种到生根培养基培养;

f.当试管苗长至5-7厘米高时,进行炼苗,然后移栽到栽培基质中;

所述的初代培养基,每升含有:0.20-1.0mg 6-BA、1.0-2.0mg 2,4-D、0.3-0.5mg TDZ、20-30g蔗糖和6.5g琼脂,余量为MS培养基,pH 5.8-6.0;

所述的愈伤增殖培养基,每升含有:1.0-2.0mg 2,4-D、0.1-0.3mg NAA、20-30g蔗糖和6.5g琼脂,余量为MS培养基,pH 5.8-6.0;

所述的愈伤分化培养基,每升含有:0.5-1.0mg 6-BA、0.05-0.15mg TDZ、20-30g蔗糖和6.5g琼脂,余量为MS培养基,pH 5.8-6.0;

所述的不定芽增殖培养基,每升含有:4.0-6.0mg 6-BA、0.5-1.0mg NAA、20-30g蔗糖和6.5g琼脂,余量为MS培养基,pH 5.8-6.0;

所述的生根培养基,每升含有:0.5-1.0mg NAA、0.5-1.0mg IBA、20-30g蔗糖和6.5g琼脂,余量为MS培养基,pH 5.8-6.0;

所述的步骤f中的栽培基质是将泥炭土、河沙、珍珠岩以体积比2-5:1:1混合得到的

所述的步骤a的消毒,先用体积分数75%乙醇水溶液浸泡10-15秒,再用质量分数0.1%升汞溶液浸泡消毒3-5分钟,无菌水冲洗4-5次后,再用质量分数0.1%升汞溶液浸泡消毒1-3分钟,无菌水冲洗4-5次。

2.根据权利要求1所述的富红蝎尾蕉组织培养方法,其特征在于,所述的步骤a-e中的培养条件为:培养温度24-28℃,光照度1500-2500lx,光照12-16小时/天。

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