[发明专利]高水溶性铂催化剂前驱体及其合成方法在审
| 申请号： | 202110493590.6 | 申请日： | 2021-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN113135962A | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | 杨辅龙;苏阿敏;李正国;陈永雄;陈嶷韬 | 申请（专利权）人： | 内江洛伯尔材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 成都欣圣知识产权代理有限公司 51292 | 代理人： | 胡小亮 |
| 地址： | 641000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 水溶性 催化剂 前驱 及其 合成 方法 | ||
1.一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，包含以下步骤，
步骤1，以酸化的氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液以及酸化的乙二胺溶液为原料，将酸化的乙二胺溶液匀速、缓慢、定量地加入到酸化的氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液中进行恒温反应；
步骤2，步骤1中的反应物冷却，形成悬浊液，过滤，洗涤，得到二氯乙二胺合铂；
步骤3，将步骤2中得到的二氯乙二胺合铂加去离子水调成浆状，加入乙二胺溶液至沉淀溶解，控制溶解温度，得到澄清溶液，冷却；
步骤4，向步骤3中的溶液中分批缓慢加入醋酸银粉末，搅拌反应至无新的沉淀产生；反应结束后，过滤，浓缩，恒温干燥，得到铂催化剂前驱体。
2.根据权利要求1所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，所述步骤1中，氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液以及乙二胺溶液酸化时采用醋酸，控制酸化后pH值为2~7。
3.根据权利要求2所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，所述步骤1中，氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液以及乙二胺溶液酸化后pH值为5。
4.根据权利要求1所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐与乙二胺的摩尔比为1：0.8~2。
5.根据权利要求4所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐与乙二胺的摩尔比为1：1~1.2。
6.根据权利要求1所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，所述步骤1和/或所述步骤3中，乙二胺溶液的配置浓度为0.1~10mol/L。
7.根据权利要求6所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，所述步骤1和/或所述步骤3中，乙二胺溶液的配置浓度为1~2mol/L。
8.根据权利要求1所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，所述步骤1中，恒温反应温度为20~80℃，反应时间0.5~8h；
所述步骤2中，反应物冷却至0~20℃；
所述步骤3中，溶解温度20~90℃；
所述步骤4中，浓缩温度30~80℃，干燥温度30~90℃。
9.根据权利要求8所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，其特征在于，所述步骤1中，恒温反应温度为55℃；
所述步骤2中，反应物冷却至0~4℃；
所述步骤3中，溶解温度80℃；
所述步骤4中，浓缩温度60℃，干燥温度60℃。
10.高水溶性铂催化剂前驱体，其特征在于，其为双乙二胺醋酸铂，由权利要求1~9中任意一项所述的高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法制成。
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