[发明专利]一种Mn0.6 有效
申请号: | 202110495140.0 | 申请日: | 2021-05-07 |
公开(公告)号: | CN113134212B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 滕飞;阮万生;卢子霖;张家威 | 申请(专利权)人: | 南京信息工程大学 |
主分类号: | A62D3/38 | 分类号: | A62D3/38;B01J23/34;B01J37/10;B01J37/08;A62D101/20 |
代理公司: | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人: | 蒋厦 |
地址: | 210044 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mn base sub 0.6 | ||
本发明公开了一种Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温下对微塑料的降解应用,该室温催化剂Mn0.6Ce0.4O2的制备特点是,以水为溶剂,在搅拌条件下加入六水合硝酸铈、高锰酸钾和盐酸,经过水热反应后离心洗涤干燥,通过低温煅烧即可制备出Mn0.6Ce0.4O2催化剂。该室温催化剂的制备方法环保,简单,成本低廉,产品纯净,在室温条件下能够很好去除微塑料中的残渣污染物,该催化剂具有良好的应用前景。
技术领域
本发明涉及工业废水处理领域,具体涉及一种Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温下对微塑料的降解性能。
背景技术
化石燃料衍生的合成塑料的生产不断增加和大量使用,引发了严重的白色污染问题。特别是微塑料(小于5毫米的塑料颗粒),具有分布广泛、体积小、难降解等特点,严重危害了人类和其它生物的健康。塑料污染的治理方法包括过滤、焚烧和臭氧氧化等,过滤法,仅能使之与水体等环境进行物理分离,而不能降解;焚烧法和臭氧氧化方法能耗高,而且对环境产生二次污染物。热催化技术具有较低能耗,催化剂可循环应用,不产生二次污染等特点。但是,传统热催化方法一般也需要较高温度,必然消耗化石能源。因此,亟需一种条件温和(尤其室温条件下),操作简单的方案来解决这一问题。若能够制造一种能够在室温条件下高效降解微塑料的催化材料,不消耗化石资源,意义重大,也颇具挑战性。铈锰氧化物具有丰富的表面氧空位,被广泛应用于氧化挥发性有机物和CO等有毒气体降解。在已有的报道中,黄庆庆等人报道了CuO/Ce-Mn-O催化剂的制备方法及其应用(申请公布号:CN105344359A),该文仅探究了铈锰氧化物在85—100℃对CO有害气体的降解,无法在室温下应用,仍然消耗化石能源。李思阳等人报道了一种电芬顿法预处理水环境微塑料样品的装置(申请公布号: CN211971846U),但是该方法程序较为复杂,能耗较高。调研表明,尚未有铈锰氧化物应用在室温下催化降解微塑料的报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温下对微塑料的降解性能。本发明通过一种简单的水热反应,就可以得到性能优越的Mn0.6Ce0.4O2催化剂。本发明只需将催化剂加入到含有微塑料水分散体系中,在室温下搅拌,即可有效地降解微塑料。
为实现上述目的,本发明提供的技术方案是:
一种Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温下对微塑料的降解应用,通过氧化还原沉淀法和水热法相结合制备Mn0.6Ce0.4O2催化剂,所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂用于降解微塑料中的残渣污染物。
其中Mn0.6Ce0.4O2催化剂的制备步骤为:
a)在搅拌条件下,向水中加入六水合硝酸铈;
b)向步骤a)的反应物溶液中加入高锰酸钾和盐酸,搅拌一段时间;
c)将步骤b)的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,在恒温水热条件下反应10-14小时;
d)将水热反应物经过离心、洗涤、干燥,并在330-370℃的温度下煅烧3-5小时,产物即为Mn0.6Ce0.4O2。
作为优选的方案,向步骤a)的反应物溶液中加入高锰酸钾和盐酸后,搅拌15-25min。
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