[发明专利]一种基于纳米纤维的生物医用无纺布

权利要求书

1.一种基于纳米纤维的生物医用无纺布，其特征在于，所述基于纳米纤维的生物医用无纺布主要包括：

第一无纺布包括各原料组分如下：以重量份计，抗菌胶囊28份、明胶30份、壳聚糖27份、相变调温微胶囊30份、聚丙烯腈60份、丙烯酰胺30份、聚乙二醇25份、8-羟基喹啉铜14份、丙烯酸10份、氯化锌盐溶剂15份、氧化剂14份、还原剂10份；

第二无纺布各原料组分如下：以重量份计，改性陶瓷40份、聚乙烯醇60份、戊二醇25份、盐酸28份、丙酮14份、3-巯丙基硅氧烷14份、正己烷10份、甲基丙烯酸十二氟庚酯10份、2，2-二甲氧基-苯基苯乙酮10份；

所述抗菌胶囊各原料组分如下：以重量份计，硝酸锌20份、海藻干粉28份、氢氧化钠20份、聚乙烯醇50份、乙基纤维素28份、二氯甲烷28份、丙酮27份、清凉剂20份、乳化剂18份；

多孔陶瓷、氯化钇、氯化钇六水合物的质量比例为7：4:3；

粘合剂各原料组分如下：以重量份计，羧甲基淀粉45份、丙烯酰胺60份、过硫酸铵30份；

所述生物医用无纺布的制备方法包括以下步骤：

 (1)制备粘合剂：在去离子水中加入羧甲基淀粉搅拌均匀，在60 ℃条件下糊化65min，加入丙烯酰胺搅拌，调节pH值为8.8，氮气氛围下加入过硫酸铵保温搅拌7h,得粘合剂；

(2)制备第一无纺布；

A．制备抗菌胶囊：

a) 制备纳米粒子A：将硝酸锌、海藻干粉混合均匀，加入去离子水搅拌溶解，升高温度至85℃继续搅拌3.5h，冷却至室温，加入氢氧化钠，搅拌均匀，静置15h，抽滤干燥得到纳米粒子A；

b) 制备溶液A：将聚乙烯醇加入到去离子水中溶解，加入纳米粒子A，超声分散2h，得溶液A；

c) 将乙基纤维素置于二氯甲烷、丙酮中搅拌溶解并将其加入溶液A、清凉剂、乳化剂于1100r/min转速条件下搅拌，加入硫酸钠，降低转速至110r/min，搅拌7h，得到抗菌胶囊溶液；

B．制备核层液：将明胶、壳聚糖加热熔化，加入相变调温微胶囊搅拌均匀得到核层液；

C．制备壳层液：将聚丙烯腈、丙烯酰胺混合并加热熔化，加入聚乙二醇，以800r/min的转速搅拌45min，加入8-羟基喹啉铜、丙烯酸，搅拌反应2h，加入氯化锌盐溶剂，继续搅拌20min，待温度降至48℃时再依次加入氧化剂、还原剂，搅拌反应2.5h，再静置24h得到壳层液；

D．合成纤维A：将核层液和壳层液分别装入注射器中，采用同轴纺丝技术将壳层液制成的纤维包裹到核层液制成的纤维上，将纤维置于碱液中浸泡3min,取出，得到纤维A；

E．刻蚀：在抗菌胶囊溶液中加入引发剂、纤维A，反应50min后取出干燥得到第一纤维；

F．制备第一无纺布：将第一纤维剪成5cm小段，水刺制成第一无纺布；

(3)制备第二无纺布：

A．制备改性陶瓷：

a) 制备多孔陶瓷；

b) 制备改性陶瓷：将氢氧化钠、氯化钇六水合物混合均匀并加入到去离子水中搅拌溶解，加入氯化钇，于100℃条件下加热50min，加入多孔陶瓷，超声分散6h，取出干燥，于950℃条件下煅烧，得到改性陶瓷；

B．合成第二纤维：

a) 将聚乙烯醇于90℃条件下搅拌20min，加入改性陶瓷，降低温度至65℃，静电纺丝得到纤维B；

b) 在戊二醇中加入盐酸、丙酮，搅拌反应80min，加入纤维B，浸泡反应4h，取出，去离子水洗涤干燥，浸于3-巯丙基硅氧烷溶液，加入正己烷，超声分散6h，取出再浸于甲基丙烯酸十二氟庚酯、2，2-二甲氧基-苯基苯乙酮混合液中反应15h，取出置于紫外光下反应60min，乙醇洗涤，干燥得第二纤维；

C．制备第二无纺布：将第二纤维剪成5cm小段，水刺制成第二无纺布；

(4)粘合：用粘合剂将第一无纺布和第二无纺布粘合在一起得到生物医用无纺布。