[发明专利]一种精草铵膦衍生转化的检测方法在审
申请号: | 202110497529.9 | 申请日: | 2021-05-08 |
公开(公告)号: | CN113295783A | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 李士翠;张艳红;崔华 | 申请(专利权)人: | 青岛谱尼测试有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86;G01N30/74 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266107 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精草铵膦 衍生 转化 检测 方法 | ||
1.一种精草铵膦衍生转化的检测方法,其特征在于包含以下检测步骤:10 mg 邻苯二甲醛,( O-phthalaldehyde ,OPA)和 12 mg N-乙酰半胱氨酸,(N-Acetyl-L-cysteine,NAC)用 1 mL 无水乙醇溶解后,再加入 4 mL 0.4 mol/L 硼酸缓冲盐,摇匀后作为衍生试剂溶液,取 1 mL 磷酸用水稀释到 100 mL 作为衍生反应终止和稀释液,试样用水溶解,以醋酸铵缓冲溶液+甲醇为流动相,以醋酸调pH,使用C18填料的不锈钢柱和可变波长紫外检测器,在波长338nm下对试样中的精草铵膦进行在线衍生高效液相色谱分离和测定。
2.根据权利要求1所述的一种精草铵膦的检测方法,其特征在于,所述的液相色谱条件为:流动相采用梯度洗脱,0-6min:甲醇由8%升至15%,6-6.5min:甲醇由15%升至90%,6.5-10min甲醇保持90%,10-10.1甲醇由90%降至8%,10.1-12min甲醇保持8%,流量:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:338nm;进样体积:5µL;保留时间:L体约17.5min,D体约22.0min;上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。
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