[发明专利]一种可注射自愈合的载药蛋白水凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种可注射自愈合的载药蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：

将明胶溶于PBS-EDTA-2Na溶液中，加入2-亚氨基硫烷盐酸盐Traut’s Reagent，磁力搅拌，然后去离子水透析，冻干得到巯基明胶产物；将巯基明胶产物溶于PBS中，然后加入单（6-巯基-6-去氧）倍他环糊精S-β-CD溶液以及KGN溶液，混匀后热水浴静置反应，然后加入HAuCl₄水溶液混合均匀，得到所述可注射自愈合的载药蛋白水凝胶；

所述PBS-EDTA-2Na溶液、明胶和Traut’s Reagent的用量关系为35~50mL：990~1100mg：30~34mg；

所述的巯基明胶、PBS、S-β-CD溶液、KGN溶液和HAuCl₄水溶液的用量关系为39~41mg：280~310μL：9~11μL：9~10μL：110~120μL。

2.根据权利要求1所述的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，所述PBS-EDTA-2Na溶液的制备方法为：将PBS粉末与EDTA-2Na粉末混合在去离子水中溶解，调节pH值至8.0，得到所述PBS-EDTA-2Na溶液。

3.根据权利要求2所述的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的PBS、EDTA-2Na以及去离子水的用量关系为590~610mg：90~100mg：48~52mL。

4. 根据权利要求1所述的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S-β-CD溶液通过将S-β-CD溶于10mM pH7.2的PBS水溶液配制而成，其中，S-β-CD和PBS水溶液用量比为9~11mg：70~80μL，PBS水溶液浓度为10mM，pH7.2；所述KGN溶液通过将KGN溶于DMSO配制而成，所述KGN与DMSO的用量比为1~3mg：9~10μL。

5.根据权利要求1所述的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，所述静置反应的条件为：45~55℃下热水浴0.5~1h。

6.根据权利要求1所述的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，所述HAuCl₄水溶液中HAuCl₄与去离子水的用量关系为1.4mg：100~120μL。

7.权利要求1~6中任一项所述方法制备的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶，其特征在于，所述载药蛋白水凝胶基于巯基明胶的二硫键与Au⁺形成配体-金属配位键交联点，并负载KGN形成；所述载药蛋白水凝胶为多孔三维网状结构，其在受到外界压力而发生水凝胶断裂后，二硫键与Au⁺迅速交联自行愈合。

8.权利要求7所述的可注射自愈合的载药蛋白水凝胶在软骨修复中的应用。