[发明专利]一种高效纳米载药胶束载体递送系统

权利要求书

1.一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：包括高效纳米载药胶束载体，所述高效纳米载药胶束载体所使用原料(按重量份数计)包括聚丙烯酸20-40份、氧化丙烯10-30份、邻硝基苄基10-30份、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸10-30份、去离子水30-50份、三氯甲烷溶剂30-40份。

2.根据权利要求1所述的一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：所述高效纳米载药胶束载体所使用原料(按重量份数计)包括聚丙烯酸20份、氧化丙烯10份、邻硝基苄基10份、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸10份、去离子水30份、三氯甲烷溶剂30份。

3.根据权利要求1所述的一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：所述高效纳米载药胶束载体所使用原料(按重量份数计)包括聚丙烯酸30份、氧化丙烯20份、邻硝基苄基20份、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸20份、去离子水40份、三氯甲烷溶剂40份。

4.根据权利要求1所述的一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：所述高效纳米载药胶束载体所使用原料(按重量份数计)包括聚丙烯酸40份、氧化丙烯30份、邻硝基苄基30份、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸30份、去离子水50份，三氯甲烷溶剂50份。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：还包括制备高效纳米载药胶束载体的方法，具体步骤如下所示：

步骤一、取一个烧杯A，并向烧杯加入去离子水，然后再加入聚丙烯酸、氧化丙烯、邻硝基苄基和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，在室温下搅拌5-7小时，然后静置1-3小时，以制得澄清的胶束溶液；

步骤二、另取一个烧杯B，并向烧杯中加入三氯甲烷溶剂，然后将药物溶解与三氯甲烷溶剂中；

步骤三、剧烈搅拌澄清的胶束溶液，并在搅拌的过程中将烧杯B中的有机溶剂逐滴滴入烧杯A中，形成乳状液，然后继续搅拌1-3小时，使得有机溶剂挥发；

步骤四、过滤烧杯A中的混合溶液，去除残渣，残渣中包含有未溶解的药物以及小分子杂质，然后冷冻过滤后的混合溶液，冷冻3-5小时后，再对其进行干燥处理，以制得胶束载体。

6.根据权利要求1所述的一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：所述精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸属于靶向型短肽，该所述精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸可以通过噬菌体展示技术筛选获得：采用多轮筛选，每一轮过后，被目标蛋白吸附的噬菌体被洗脱下来，将其进一步感染新鲜宿主菌，从而使与目标蛋白有吸附作用的噬菌体得到大量扩增，用于下一轮的竞争筛选，作用力更强的噬菌体将被保留下来，直到获得令人满意的噬菌体克隆。

7.根据权利要求5所述的一种高效纳米载药胶束载体递送系统，其特征在于：在步骤四中所制得的胶束载体中聚丙烯酸、氧化丙烯分别位于胶束载体的两端，而所述邻硝基苄基嵌在胶束载体的中间位置，所述精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸连接在该胶束载体的表面。