[发明专利]用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法在审
| 申请号： | 202110501066.9 | 申请日： | 2021-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN113509524A | 公开（公告）日： | 2021-10-19 |
| 发明（设计）人： | 张立明;赵雨;关慧颖;李航鹰;王倩;褚海清;杨建宏;张霞 | 申请（专利权）人： | 宁夏医科大学 |
| 主分类号： | A61K36/8969 | 分类号： | A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/38;A61P3/10;A61K36/815 |
| 代理公司： | 宁夏三源鑫知识产权代理事务所(普通合伙) 64105 | 代理人： | 孙彦虎 |
| 地址： | 750004 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 防治 糖尿病 二精方 药物 制备 方法 | ||
1.一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（S1）二精方提取液的制备：称取预定配伍比例的枸杞-黄精药对进行粉碎，得到二精方粉，其中预定配伍比例的枸杞-黄精药对中，枸杞占二精方总质量的25%~75%，其余为黄精，将二精方粉过20目筛，将药粉回流提取3次，每次1小时，料液比为1:10，过滤，合并3次滤液，得到二精方提取液；
（S2）二精方药物颗粒的制备：取二精方提取液，减压浓缩，加入4%微晶纤维素（MCC）混匀，烘干，粉碎，过5号筛，得二精方干膏粉，取二精方干膏粉，加入预定比例的微晶纤维素，再加入预定比例的 PVP K30的醇溶液，揉捏后快速过筛制粒，得到二精方湿颗粒，将湿颗粒于60℃，干燥时间为30 min后得到药物颗粒。
2.如权利要求1所述的用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，微晶纤维素的加入量为干膏粉质量的25%~50%。
3.如权利要求1所述的用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，PVP K30的醇溶液的加入量为干膏粉质量的35%~45%。
4.如权利要求1所述的用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中， PVP K30的醇溶液中乙醇的浓度为70%。
5.如权利要求1所述的用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，预定配伍比例的枸杞-黄精药对中枸杞质量占二精方总质量的40%~60%，其余为黄精，最优的配伍比例为枸杞-黄精质量比为1:1。
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